| 研究課題/領域番号 |
12771217
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 浜松医科大学 |
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研究代表者 |
村井 睦彦 浜松医科大学, 医学部, 助手 (00303553)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
2001年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
2000年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | MDM2 / p53 / Oral carcinogenesis / Oral Cancer / c-Met / Carcinogenesis / immunostaining |
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| 研究概要 |
当科において生検もしくは手術を行った口腔扁平上皮癌のパラフィンブロックを4-5μmに薄切し、通法により脱パラフィン後、抗c-Metポリクローナル抗体(C-28)を用いて免疫組織染色を行なった結果、われわれの以前の研究と同様に正常口腔粘膜においては、基底膜のみが染色され、異形成細胞領域(前癌領域)では、基底膜だけでなく、上皮細胞も軽度から中等度に染色された。浸潤癌領域においては、高度に高頻度に染色された。
また、癌領域および隣接する異形細胞領域、正常口腔粘膜領域において抗p53モノクローナル抗体(DO7)、抗MDM2モノクローナル抗体(SMP14)を用いて免疫組織染色を行なった。その結果、癌化(正常組織→異型組織→癌)が進行するとp53およびMDM2の陽性率が増加するという結果が示された。また、変異型p53においてMDM2が陽性の場合予後が不良である傾向があった。今後は、症例数を増やすとともに発現程度と頸部リンパ節転移の頻度、腫瘍の大きさ、ステージとの関係、腫瘍の浸潤様式、予後との関係を統計学的に解析する予定である。
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