| 研究課題/領域番号 |
12771219
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
水川 展吉 岡山大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 (00263608)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
2001年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
2000年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | デフェンシン / αデフェンシン / βデフェンシン / 口腔癌 / 樹状細胞 |
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| 研究概要 |
口腔癌患者および前癌病変患者より手術および生検より得られた試料を10%中性緩衝ホルマリン浸漬固定後、パラフィン包埋標本とした。一次抗体のα-デフェンシンはAnti-Human Defensinのモノクロナール抗体、β-デフェンシンはβ-Defensin2に対するポリクロナール抗体を用いてABC法で免疫組織学的検索を行った。その結果、今まで報告のなかった粘表皮癌のductを構成する癌細胞にα-デフェンシンの局在を類上皮細胞、中間細胞にβ-デフェンシンの局在を世界に先駆けて報告した(業績1)。またデフェンシン類は、ヒスタミン遊離作用をもつことが知られているが、われわれは、β-Defensin2の強力なヒスタミン遊離作用を報告した(業績2、第42回大韓口腔外科学会発表、韓国)。口腔癌組織および前癌病変患者における樹状細胞中でのデフェンシンの存在は扁平上皮癌や白板症においてはα-デフェンシンにおいて認められるものの、β-デフェンシンにおいては、認められなかった。他の癌細胞においては樹状細胞中でのデフェンシンの存在は見いだせなかった。In Situ Hybridizationにおいては、デフェンシンに対するαおよびβ型それぞれのプローブを作成したが、樹状細胞中でのデフェンシンの合成は明らかでなかった。現在も、Hybridizationを行い、検索中である。
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