| 研究課題/領域番号 |
12771259
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 大阪歯科大学 |
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研究代表者 |
大西 祐一 大阪歯科大学, 歯学部, 助手 (70322568)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
2001年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
2000年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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| キーワード | 口腔前癌病変 / 口腔扁平上皮癌 / サイトケラチン / サイトケラチン19 |
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| 研究概要 |
1.対象症例
前癌病変として舌および口底粘膜の紅板症2例、そ、また対照として健常歯を、また扁平上皮を7例から10例と追加した。
2.CK19mRNAのRT-PCR法による発現
紅板症においてCK19mRNAは明らかな発現が認められた。また、健常歯肉では5例ともわずかな発現で、扁平上皮癌全では10例とも強い発現が認められた。これはこれまでの報告とほぼ同じ結果であり、CK19mRNAの発現は上皮異形成および癌化と関連性があるものと思われた。
3.SSCP法によるCK19遺伝子の変異について
ORlTAらの方法に準じて行った。健常歯肉5例および紅板症2例においては、CK19遺伝子の変異は認められなかった。そして扁平上皮癌10例のうち、2例で変異がみられたが、その他8例では変異は認められなかった。
4.塩基配列の決定
SSCP法にて変異の認められた扁平上皮癌2例の塩基配列を決定した。1例においてはCodon326のGGCがGGTとなり蛋白としてはGluは変化なくnonsense mutationであったが、もう一例では、Codon766のCGAがCTAとなり蛋白としてRがLeuとなりmissense mutationがみられた。しかし、変異の認められた扁平上皮癌2例と他の扁平上皮癌8例を比較すると、CK19mRNAの発現にほとんど差はみられず、CK19の発現とCK19遺伝子の変異との関係は不明であった。よって、その他の転写因子などの遺伝子がCK19遺伝子の発現を制御している可能性が示唆された。
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