| 研究課題/領域番号 |
12832038
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
田中 信行 鹿児島大学, 医学部, 教授 (40041454)
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| 研究分担者 |
池田 聡 鹿児島大学, 医学部・附属病院, 助手
衛藤 誠二 鹿児島大学, 医学部・附属病院, 講師 (70295244)
川平 和美 鹿児島大学, 医学部, 助教授 (20117493)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
3,700千円 (直接経費: 3,700千円)
2001年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
2000年度: 3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
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| キーワード | 脊髄損傷 / ラット / 膀胱 / 脊髄 / エンドセリン / 膀胱内圧測定 / RIA / エンドセリン-1 / 神経因性膀胱 / エンドセリン受容体 / セロトニン受容体 |
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| 研究概要 |
脊髄損傷ラットモデルを用い、膀胱および脊髄におけるエンドセリン受容体の機能について検討を行った。Sprague-Dawley系雌ラットで第3-5胸髄レベルで脊髄損傷を作成、2〜3週間維持した後、以下の実験を行った。
1.膀胱内エンドセリンー1(ET-1)含量の測定
脊髄損傷群および対照群における膀胱内ET-1含量をRIA法により測定した。対照群では湿重量1gあたり395±49pg、脊髄損傷群では234±27pgのET-1が膀胱内に存在した。
2.摘出膀胱標本を用いた機械的反応の測定
脊髄損傷群および対照群におけるET-1、Sarafotxin S6cによる膀胱収縮反応およびET受容体桔抗薬の影響を検討した。ET-1は濃度依存性に膀胱を収縮させ、その反応はET_A受容体拮抗薬BQ123により著明に抑制され、またET_B受容体拮抗薬BQ788も有意な抑制作用を示した。SarafotoxinS6cは非常に弱い収縮反応を示した。以上のことよりラット膀胱ではET_AおよびET_B受容体が膀胱収縮に関わっており、ET_A受容体が主に収縮反応に関与しているものと考えられた。また対照群と脊髄損傷群の間で収縮性の違いは認められなかった。
3.膀胱内圧測定
脊髄損傷ラットの排尿反射に対するET-1およびsarafotoxinS6cの影響を検討した。ET-1 100pmolのクモ膜下腔内投与により排尿反射は抑制された。SarafotoxinS6c 100pmol投与では同様な抑制作用は認められなかったことから、ET-1は脊髄においてET_A受容体を介して排尿反射に対して抑制的に作用しているものと考えられた。
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