| 研究課題/領域番号 |
12835006
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
廣田 久雄 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (30273684)
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| 研究分担者 |
瀧原 圭子 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (70252640)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
3,700千円 (直接経費: 3,700千円)
2001年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
2000年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
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| キーワード | STAT3 / gp130 / BMP-2 / SMAD3 / GP130 / SMAD1 / VEGF / ジーンターゲッティングマウス |
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| 研究概要 |
1.STAT3心室筋特異的欠損マウスの作製と解析:サイトカインシグナル伝達分子gp130により活性化される転写因子STAT3による心筋発生分化における分子調節機構の解析の目的でSTAT3の心臓特異的遺伝子欠損マウス(STAT3CKO)を作製した。生後約5ヶ月のSTAT3CKOの左心室においてvan Gieson染色陽性により同定される心筋間質および血管周囲の線維化を認めた。線維化のメカニズムの解析のため、線維化関連蛋白の発現を免疫染色にて観察したところSTAT3 CKOの心室にてTGF-β1および3の発現増強が確認された。これらのことよりSTAT3が心筋リモデリングの制御、さらに心不全進展の分子制御に重要であると考えられた。
2.gp130関連サイトカインLeukemia Inhibitory Factor (LIF)とBone morphogenetic protein(BMP)-2のクロストークgp130およびBMPシグナルはともに心筋発生において重要であり、神経系幹細胞において両者は協調的に分化誘導作用を持つことが報告されている。そこで心筋細胞におけるLIFとBMP-2の協調作用について検討した。培養心筋細胞においてBMP-2とLIFは協調的にjunB, brain natriuretic proteinのmRNAの発現を増強した。またBMP-2は血清除去によって誘導されるアポトーシスを有意に抑制し、BMP+LIFではさらにアポトーシスは抑制された。これらのデータは心筋細胞においてもBMPとgp130のシグナルが協調的に働く可能性を示唆した。
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