• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

ユビキチンワールド:新しい生体反応制御システム

研究課題

研究課題/領域番号 12898019
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分企画調査
研究分野 機能生物化学
研究機関北海道大学

研究代表者

横沢 英良  北海道大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (90012765)

研究分担者 小南 欽一郎  九州大学, 生体防御医学研究所, 助手 (80304830)
岩井 一宏  京都大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (60252459)
安田 秀世  東京薬科大学, 生命科学部, 教授 (40111554)
木南 英紀  順天堂大学, 医学部, 教授 (10035496)
千葉 智樹  東京都臨床医学総合研究所, 研究員 (00311423)
研究期間 (年度) 2000
研究課題ステータス 完了 (2000年度)
配分額 *注記
3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
2000年度: 3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
キーワードユビキチン / 細胞周期 / ストレス応答 / ユビキチン様蛋白質 / 脱ユビキチン化 / プロテアソーム / ユビキチンワールド
研究概要

1.究成果報告会および公開ワークショップの開催:ユビキチンワールドの研究領域は、新展開しつつ成長期の研究領域であり、かつ、その成果が他の研究領域に波及し新たな研究へと展開することが期待される分野でもある。本研究の推進には他の関連研究領域との交流が極めて重要である。その目的のため、また、班員が集まる研究報告会を兼ねて、2日間の公開ワークショップ「ユビキチンワールド:新しい生体反応制御システム」を開催した。そのワークショップで、班員全員が研究成果を発表して研究の到達点を確認し、相互の助言を行った。また、班員以外の関連分野の研究者11名を招待して講演を依頼し、ユビキチンワールドの研究領域全体に対する理解を広め、活性化を図った。講演者以外の聴衆も多数参加し、活発な討論がなされた。この成果をもとに、今後、ユビキチンワールドに関する新しい研究の展開が十分に期待される。2.共同研究の推進:班員間の密接な日常的情報交換と協力体制の構築につとめた。その中で、細胞周期制御におけるユビキチンシステムの機能とそれに対するユビキチン様蛋白質による制御機構の解析、ストレス応答におけるユビキチンシステムの機能の解析、ユビキチン化の逆反応である脱ユビキチン化反応の解析、そして、分解マシンである 26Sプロテアソームを構成するユビキチン認識サブユニットの機能解析が進み、ユビキチンワールドの新しい概念の構築に貢献した。今後、生命現象を制御するシステムとしてのユビキチンワールドの重要性がますます明らかになると期待される。

報告書

(1件)
  • 2000 実績報告書
  • 研究成果

    (6件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (6件)

  • [文献書誌] H.Kawahara: "Developmentally regulated, alternative splicing of the Rpn10 gene generates multiple forms of 26S proteasomes."EMBO Journal. 19・15. 4144-4153 (2000)

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書
  • [文献書誌] T.Nishida: "A novel mammalian Smt3-specific isopeptidase 1 (SMT3IP1) localized in the nucleolus at interphase."European Journal of Biochemistry. 267・21. 6423-6427 (2000)

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書
  • [文献書誌] T.Kamura: "Activation of HIF1alpha ubiquitination by a reconstituted von Hippel-Lindau (VHL) tumor suppressor complex."Proceedings of the National Academy of Sciences of USA. 97・19. 10430-10435 (2000)

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書
  • [文献書誌] A.Yamanaka: "Cell cycle-dependent expression of mammalian E2-C regulated by the anaphase-promoting complex/cyclosome."Molecular Biology of the Cell. 11・8. 2821-2831 (2000)

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書
  • [文献書誌] F.Osaka: "Covalent modifier NEDD8 is essential for SCF ubiquitin-ligase in fission yeast."EMBO Journal. 19・13. 3475-3484 (2000)

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書
  • [文献書誌] I.Tanida: "The human homolog of Saccharomyces cerevisiae Apg7p is a protein-activating enzyme for multiple substrates including human Apg12p, GATE-16, GABARAP, and MAP-LC3."Journal of Biological Chemistry. 276・3. 1701-1706 (2001)

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書

URL: 

公開日: 2000-04-01   更新日: 2016-04-21  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi