研究課題/領域番号 |
12F02034
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研究種目 |
特別研究員奨励費
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 外国 |
研究分野 |
有機化学
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研究機関 | 京都大学 |
研究代表者 |
丸岡 啓二 京都大学, 理学(系)研究科(研究院), 教授 (20135304)
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研究分担者 |
KAN Sek-Bik Jennifer 京都大学, 理学(系)研究科(研究院), 外国人特別研究員
KAN Sek-bik Jennifer 京都大学, 理学研究科, 外国人特別研究員
KAN Sek-BikJennifer 京都大学, 理学研究科, 外国人特別研究員
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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配分額 *注記 |
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
2014年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
2013年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2012年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
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キーワード | 軸性キラルアニリド / 不斉合成 / キラル相間移動触媒 / エナンチオ選択性 / ラジカル環化反応 / アルデヒド / 共役付加反応 / 二官能性有機アミン触媒 / 有機合成 / 有機触媒 / レドックス触媒 |
研究実績の概要 |
不斉相間移動条件下での軸性キラルアニリドの不斉合成では、既に本研究室で開発されたキラル相間移動触媒を改良することにより、高いエナンチオ選択性の獲得に成功した。また、光学活性有機スズヒドリドを用いるアルデヒドのエナンチオ選択的ラジカル環化反応では、光学活性ビナフチル由来の有機スズヒドリドをデザインし、良いエナンチオ選択性が認められた。一方、環状ケトンの不斉非対称化反応では、モルホリンを導入したキラル相間移動触媒を用いることにより、高いエナンチオ選択性が認められた(論文投稿中)。さらに、アルデヒドのエンジオン系化合物への位置選択的共役付加反応では、光学活性ビフェニル基を有する二官能性有機アミン触媒を新たに開発することにより、高い位置選択性が獲得できた(論文投稿中)。
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現在までの達成度 (段落) |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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今後の研究の推進方策 |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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