研究課題/領域番号 |
12J05202
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研究種目 |
特別研究員奨励費
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 国内 |
研究分野 |
育種学
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研究機関 | 千葉大学 |
研究代表者 |
藤井 舞 千葉大学, 大学院園芸学研究科, 特別研究員(PD)
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研究期間 (年度) |
2012
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研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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配分額 *注記 |
1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
2013年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2012年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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キーワード | バラ科 / リンゴ / F-boxタンパク質 / SFBB(S locus F-box brothers) / SSK1(SLF-interacting Skp1-like protein 1) / SBP1(S-RNase binding protein 1) |
研究概要 |
近年、多数のリンゴ自家不和合性花粉側S遺伝子候補SFBB (Slocus F-box brothers)が同定された。しかしこれら全てのSFBBが真の花粉側S遺伝子として機能するかどうかについては、現時点で不明である。本研究では、SFBBの生物学的機能解析と生化学的機能解析を行い、全てのSFBBが真の花粉S遺伝子であるかどうかを明らかにする事を目的とした。 〈リンゴ形質転換体を用いたSFBBの生物学的機能解析〉 SFBB遺伝子を、アグロバクテリウム法を用いてリンゴの栽培品種『きたろう』に導入した。得られた複数の再分化個体についてサザンプロットを行った結果、1から数コピーの導入遺伝子が確認された。 〈組換えタンパク質を用いたSFBBの生化学的機能解析〉 ナス科Petunia inflataにおいて、SBP1 (S-RNase binding protein 1)やSSK1 (SLF-interacting Skp1-like proteiin 1)はCullin1 (CUL1)や、花粉側S因子であるSLFとともにE3複合体を構成することが報告されている。リンゴSFBBが真の花粉側S因子であるならば、SBP1もしくはSSK1、CUL1とともにE3複合体を構成することが予想される。リンゴ概要ゲノム情報をもとにリンゴSSK1ホモログ(MdSSK1)を花粉RNAから単離した。大腸菌で発現させたMdSBP1およびMdSSK1は、MdSFBB1と相互作用することがpull down assayにより示された。一方、大腸菌で発現させたMdSSK1は無細胞発現系を用いて発現させたMdCUL1と相互作用する事が明らかとなった。
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今後の研究の推進方策 |
(抄録なし)
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