| 研究課題/領域番号 |
12J09364
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 研究分野 |
水産化学
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| 研究機関 | 立命館大学 |
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研究代表者 |
中川 和也 立命館大学, 理工学研究科, 特別研究員(DC2)
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| 研究期間 (年度) |
2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
900千円 (直接経費: 900千円)
2012年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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| キーワード | ミズカビ / 放線菌 / 抗生物質 |
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| 研究概要 |
本研究はマス、サケなどの淡水養殖場でしばしば発生し、世界的に大きな被害をもたらしているミズカビ病という魚病に対する治療薬になりうる物質を自然界より見出し、構造、活性、作用メカニズムを解明することを目的としている。従来、このミズカビ病に対する消毒剤として用いられていたマラカイトグリーンは発がん性を有するため、使用できない。一方、現状知られている代替薬剤や処理方法は、環境負荷や新規設備投資を強いるために制約が多いため、我々が見出した3つの新規抗生物質について検討してきた。
当該年度はミズカビ病を抑制する新規抗生物質の構造解析を中心に行った。これまで単離精製が難しかったStreptomyces sp.TKO8057株由来抗ミズカビ活性物質を5成分単離し、それらの平面構造をabyssomicin類縁体であることを明らかにした。その1成分である057EのX線結晶構造解析に向けた結晶溶媒条件検討を行った。Streptomyces sp.KS84株由来oridamycin類の類縁体を新たに2成分を構造決定し、抗ミズカビ活性を測定できた。これまでの知見とあわせ、oridamycin類の構造とミズカビ抑制効果の構造活性相関の理解につながった。Streptomyces sp.TK08046株由来化合物の類縁体構造決定を行い、新規saquayamycin type抗生物質であることを明らかにし、saprolmycin A-Eと命名した。また、マス卵やメダカ卵での防除試験系を構築し、安全性を評価できた。また、saprolmycinの標的分子決定について新たな検討手法を見出し、ミズカビ可溶性タンパク質であるNDPKであることを突き止めることができた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
本研究課題1年目の計画では、検討している3つの抗生物質の抗ミズカビ効果とその構造の解明に重点をおいていた。結果、3種類の新規抗生物質の構造解析だけではなく、同時に見出した類縁化合物も多数構造解析でき、構造活性相関研究につながった。さらに、構造活性相関からミズカビへの作用メカニズムの研究の切り口が見出され、標的分子決定に導くことができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
本研究課題では3つの新規抗生物質を見出し、ミズカビの生育を抑える強さや効果について検討してきたが、今後は実際の養殖場スケールでの試験が求められる。試験方法や試験場所については、共同研究という形で滋賀県水産試験場より協力が得られたものの、試験に必要な分量の抗生物質の準備が課題で、放線菌の培養と抗生物質の生産効率の向上が必要である。今後は静岡大学での培養生産効率向上の条件検討と徳島県立大学での生合成遺伝子解明および全合成を検討していく。
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