| 研究課題/領域番号 |
13202009
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| 研究種目 |
特定領域研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
川上 浩一 東京大学, 医科学研究所, 助手 (70195048)
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| 研究期間 (年度) |
2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
8,000千円 (直接経費: 8,000千円)
2001年度: 8,000千円 (直接経費: 8,000千円)
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| キーワード | ゼブラフィッシュ / トランスポゾン / メダカ / 挿入異変 / 遺伝子導入 / GFP / トランスジェニック / ユビキチン |
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| 研究概要 |
本研究では、メダカトランスポゾンTol2因子を用いてゼブラフィッシュにおける効率のよい挿入変異生成法、遺伝子導入法の開発研究を行い、以下の成果を得た。また、ゼブラフィッシュ挿入変異hagoromoの解析を行い、以下の成果を得た。
(1)Tol2因子のゼブラフィッシュ生殖細胞系譜における転移頻度を検討し、.転移頻度を大幅に上昇させることに成功した。今後の研究を進める上での大きな、ブレークスルーとなった。
(2)Tol2因子にGFP遺伝子を組み込み、GFP発現ベクター、遺伝子トラップベクターを構築した。実際にこれらが使用可能であることを示した。
(3)ゼブラフィッシュhagoromo遺伝子のorthologであるマウスDactylin遺伝子産物の生化学的解析を行い、Dactylin遺伝子産物がユビキチンリガ-ゼの構成成分であることを明らかにした。
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