| 研究課題/領域番号 |
13204003
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| 研究種目 |
特定領域研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
幸田 敏明 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 助教授 (20170186)
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| 研究分担者 |
西村 孝司 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 教授 (30143001)
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| 研究期間 (年度) |
2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
5,000千円 (直接経費: 5,000千円)
2001年度: 5,000千円 (直接経費: 5,000千円)
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| キーワード | ヘルパーT細胞 / Th1 / Th2 / 遺伝子発現 / DNAアレイ / 免疫疾患 |
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| 研究概要 |
Th1またはTh2主導の免疫応答が各種免疫疾患の異なる病態を引き起こしていると考えられている。そこで我々はTh1あるいはTh2主導の免疫応答における典型的な遺伝子発現パターンを明らかにし、Th1/Th2バランスを判定する独自のDNAアレイフィルターを開発することにより、ヒトの免疫疾患の病態解析に応用しようと考えた。
我々は前年度において、マウスのTh1/Th2バランスを判定できるDNAアレイフィルターを作製した。今年度は、急性GVHD等の免疫疾患モデルマウスのサンプルを用いて、このアレイフィルターの有用性をさらに確認した。また、Th1/Th2バランスがどちらに傾いているかを視覚的にとらえることができるように、遺伝子の配置を改良したほか、DNAアレイの結果からTh1/Th2バランスを客観的に判定するための方法を開発した。
この過程で、DNAアレイを用いた従来の検出法が予想以上に感度が低いことが明らかとなり、RT-PCRで違いがあってもDNAアレイで情報の得られる遺伝子の数が少なかったので、ヒトの患者試料で病態解析を始める前に検出法の改善を試みた。その結果、これまでtotal RNAで約30μgを必要としていたところを、total RNA 1μgでもこれまで以上に強いシグナルが得られるような検出方法を開発することに成功した。この方法では、さらに少ないRNA量でも検出できる可能性が高い。この検出感度であれば、ヒトの試料のように限られた量のサンプルでも十分に解析できると考えられる。
上記のような理由で、ヒトの免疫疾患の解析は次年度に行うが、これに用いるヒ卜用のDNAアレイフィルターを作製するためのcDNAクローニングは終了した。
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