| 研究課題/領域番号 |
13206031
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| 研究種目 |
特定領域研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
饗場 浩文 名古屋大学, 大学院・生命農学研究科, 助教授 (60211687)
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| 研究期間 (年度) |
2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
7,000千円 (直接経費: 7,000千円)
2001年度: 7,000千円 (直接経費: 7,000千円)
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| キーワード | 分裂酵母 / 大腸菌 / His-Aspリン酸リレー / マイクロアレイ / 情報伝達 |
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| 研究概要 |
(1)大腸菌のHis-Aspリン酸リレー情報伝達系の全遺伝破壊株の作成とマイクロアレイ解析
大腸菌に存在するすべてのHis-Aspリン酸リレー情報伝達系のヒスチジンキナーゼならびにレスポンスレギュレーターを網羅する36種類の欠失変異株を作製し37℃、対数増殖期における遺伝子発現パターンをマイクロレイ法にて野生株と比較解析した。その結果、設定条件下で機能しているHis-Aspリン酸リレー情報伝達系を抽出することに成功し、これらが関与する細胞機能について知見を得ることができた。さらに複数の2成分制御系に影響をうける細胞機能(RpoS レギュロン、走化性など)を見出し、これらの機能が2成分制御系間の機能的相互作用を介して制御されている可能性を示唆した。
(2)分裂酵母のHis-Asp リン酸リレー情報伝達系の全遺伝子の破壊株の作成とその表現型の解析
分裂酵母に存在する全てのヒスチジンキナーゼならびにレスポンスレギュレーターの破壊株を作製し解析した結果、以下の成果を得た。3つのヒスチジンキナーゼを同時に欠失した株においては細胞周期(G2/M)の促進がみられることを見出し、これらが機能的に重複しつつ細胞周期制御に関わることを示した。またこれらのヒスチジンキナーゼがHpt因子Spy1、レスポンスレギュレーターMcs4の上流で機能することを示した。一方、ヒスチジンキナーゼの多重変異株が、窒素源欠乏シグナルがなくても、また嫌気条件下においても胞子形成を行うことを見出した。変異株の生理機能の解析よりヒスチジンキナーゼが内在的な酸化ストレスの感知に関与することを示唆した。
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