脳への新規遺伝子導入法開発と脳神経疾患治療への応用

• 研究課題/領域番号: 13210092
• 研究種目: 特定領域研究(C)
• 配分区分: 補助金
• 審査区分: 生物系
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 森下 竜一 大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (40291439)
• 研究期間 (年度): 2001
• 研究課題ステータス: 完了 (2001年度)
• 配分額: 7,200千円 (直接経費: 7,200千円); 2001年度: 7,200千円 (直接経費: 7,200千円)
• キーワード: 遺伝子治療 / HGF / アポトーシス / リポソーム / HVJ

研究概要

脳虚血疾患治療に向けて、両側頚動脈閉塞モデルを用いて、HVJ-リポソーム法により肝細胞増殖因子HGF遺伝子を大槽への投与により導入した。その結果、導入後2週間まで有意のヒトHGF蛋白の発現を脳脊髄液中で確認した。ヒトHGF蛋白の発現に一致して、脳表面での血流増加が認められた。血管新生は、組織学的検討の結果、主に脳皮質で起こっていることが明らかになった。残念ながら、本モデルでは記憶障害などの評価に適さないモデルであるので、現在、サルにおいてHGF遺伝子による行動や記憶に対する治療効果を検討している。また、HGFの神経細胞における作用を検討する目的で、虚血後遅発性神経細胞死を特徴とする砂ねずみモデルで検討した。先のモデルと同様HVJ-リポソーム法により肝細胞増殖因子HGF遺伝子を大槽への投与により導入した。本モデルでは、HGF遺伝子導入によりCA1領域の虚血後遅発性神経細胞死が著明に抑制されることが明らかになった(Gene Therapy 2001)。特に、アポトーシス促進因子であるbaxの核内への移行がHGFにより阻害され、神経細胞死抑制がアポトーシス抑制であることを示した。また、脳研究における高次脳機能の成熟個体での機能解析は必須であるが、未だ成熟個体での高次脳機能を可能にする遺伝子導入法の開発は十分でなく、脳研究を進めるためには急務である。申請者らは、成熟個体脳への遺伝子導入に適していることを明らかにしたセンダイウイルスの膜融合を利用したハイブリッド型リポソーム(膜融合リポソーム)の改良ベクターの開発に成功した。

研究成果

• [文献書誌] Taniyama Y, Morishita R, Hiraoka K, Aoki M, Nakagami H, Yamasaki K, Matsumoto K, Nakamura T, Kaneda Y, Ogihara T: "Therapeutic angiogenesis induced by human hepatocyte growth factor gene in rat diabetic hind limb ischemia model : molecular mechanisms of delayed angiogenesis in diabetes"Circulation. 104. 2344-2350 (2001)
• [文献書誌] Tsuboniwa N, Morishita R, Hirano T, Fujimoto J, Furukawa S, Kikumori M, Okuyama A, Kaneda Y: "Safety evaluation of hemagglutinating virus of japan-artificial viral envelope liposomes in nonhuman primates"Hum Gene Therapy. 12. 469-487 (2001)
• [文献書誌] Sakaue G, Shimaoka M, Fukuoka T, Hiroi T, Inoue T, Hashimoto N, Sakaguchi T, Sawa Y, Morishita R, Kiyono H, Noguchi K, Mashimo T: "NF-kappaB decoy suppresses cytokine expression and thermal hyperalgesia in a rat neuropathic pain model"Neuroreport. 12. 2079-2084 (2001)
• [文献書誌] Ueno T, Sawa Y, Kitagawa-Sakakida S, Nishimura M, Morishita R, Kaneda Y, Kohmura E, Yoshlmine T, Matsuda H: "Nuclear factor-kappaB decoy attenuates neuronal damage after global brain ischemia : A future strategy for brain protection during circulatory arrest"J Thorac Cardiovasc Surg. 122. 720-727 (2001)
• [文献書誌] Hayashi K, Morishita R, Nakagami H, Yoshimura S, Hara A, Matsumoto K, Nakamura T, Kaneda Y, Ogihara T, Sakai N: "Gene therapy for preventing neuronal death using hepatocyte growth factor : in vivo gene transfer of HGF to subarachnoid space prevents delayed neuronal death in gerbil hippocampal CA1 neurons"Gene Therapy. 8. 1167-1173 (2001)
• [文献書誌] Mori M, Nakagami H, Morishita R, Mitsuda N, Yamamoto K, Yoshimura S, Ohkubo N, Sato N, Ogihara T, Kaneda Y: "N1411 mutant presenilin-2 gene enhances neuronal cell death and decreases bcl-2 expression"Life Sciences. (in press).
• [文献書誌] Morishita R, Aoki M, Kaneda Y, Ogihara T: "Pharmacology & Therapeutics"Alan C.Sartorelli, William C.Bowman, David R.Sibley, Michael J.Curtis. 247 (2001)