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遺伝子欠損マウスによるIκBキナーゼ群の機能の解析

研究課題

研究課題/領域番号 13216060
研究種目

特定領域研究(C)

配分区分補助金
審査区分 生物系
研究機関大阪大学

研究代表者

改正 恒康  大阪大学, 微生物病研究所, 助教授 (60224325)

研究期間 (年度) 2001
研究課題ステータス 完了 (2001年度)
配分額 *注記
2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
2001年度: 2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
キーワード遺伝子欠損マウス / NF-κB / B細胞 / 免疫応答 / アポトーシス / IκBキナーゼ / 骨髄キメラマウス
研究概要

1.IκB kinase (IKKα)のリンパ球における機能に関する解析:IKKαヘテロ変異マウスの交配により得た胎児肝細胞を放射線照射マウスに移入することにより、骨髄キメラマウスを樹立した。IKKα欠損キメラマウスにおいては、T細胞機能は正常であったが、B細胞に関しては、脾臓成熟B細胞の著明な減少とともに、アポトーシスの亢進が認められた。また、抗アポトーシス作用を有するbcl-2ファミリーの遺伝子が低下していた。Bcl-2トランスジーンの導入により、アポトーシスは回避されたが、B細胞の分化の回復は不完全であった。以上の結果から、IKKαは、末梢B細胞の増殖、分化に必須であることが明かとなった。
2.IκB kinaseファミリーメンバーIKKι,T2Kの生体での機能に関する解析:IKKι,T2K各々の遺伝子を欠損するマウスを樹立した。T2K欠損マウスは、胎生期に死亡するが、IKKι欠損マウスは、正常に発育した。現在、IKKι,T2K2重欠損マウス、および、IKKι,T2K, TNF3重欠損マウス胎児より、骨髄キメラマウスを作成中である。

報告書

(1件)
  • 2001 実績報告書
  • 研究成果

    (6件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (6件)

  • [文献書誌] T.Kaisho, et al.: "IκB kinase α is essential for mature B cell development and function"J. Exp. Med.. 193・4. 417-426 (2001)

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書
  • [文献書誌] A.Matsushima, et al.: "Essential role of NF-κB-inducing kinase and IκB kinase α in NF-κB activation through lymphotoxin β receptor, but not through tumor necrosis factor receptor I"J. Exp. Med.. 193・5. 631-636 (2001)

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書
  • [文献書誌] S.Akira, et al.: "Toll-like receptors : critical proteins linking innate and acquired immunity"Nature Immunology. 2・8. 675-680 (2001)

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書
  • [文献書誌] T.Kaisho, et al.: "Toll-like receptors and their signaling mechanism in innate immunity"Acta Odontologica Scandinavica. 59・3. 124-130 (2001)

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書
  • [文献書誌] T.Kaisho, et al.: "Endotoxin-induced maturation of MyD88-deficient dendritic cells"J. Immunol.. 166・9. 5688-5694 (2001)

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書
  • [文献書誌] A.Suzuki, et al.: "T Cell-Specific Loss of Pten Leads to Defects in Central and Peripheral Tolerance"Immunity. 14・5. 523-534 (2001)

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書

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公開日: 2001-04-01   更新日: 2018-03-28  

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