| 研究課題/領域番号 |
13218105
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| 研究種目 |
特定領域研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
滝口 雅文 熊本大学, エイズ学研究センター, 教授 (00183450)
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| 研究分担者 |
冨山 宏子 熊本大学, エイズ学研究センター, 助手 (50301370)
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| 研究期間 (年度) |
2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
6,800千円 (直接経費: 6,800千円)
2001年度: 6,800千円 (直接経費: 6,800千円)
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| キーワード | CD8T細胞 / 細胞傷害性T細胞 / サイトメガロウイルス / EBウイルス / 骨髄移植 / 細胞移入療法 / テトラマー |
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| 研究概要 |
HLA-A*0201,-A*0206,-A*1101抗原とこれらが提示するヒトサイトメガロウイルス(HCMV)及びEBウイルス(EBV)の細胞傷害性T細胞(CTL)エピトープペプチドを用いてテトラマーを作製し、これを用いてHCMV及びEBV特異的CD8T細胞を、フローサイトメトリーを用いて検出した。さらにこれらの特異的CD8T細胞上のCD28,CD45RAの発現を調べてその分化度を解析したところ、健康正常人では、EBV特異的CD8T細胞はCD28^+CD45RA^-のmemory T細胞が、HCMV特異的T細胞はCD28^-CD45RA^-のmemory/effector T細胞及びCD28^-CD45RA^+のeffector T細胞がほとんどを占めている事が明らかになった。これらのウイルス特異的CD8T細胞のほとんどは、ケモカインレセプターCCR5を発現しており、またCCR5のリガンドとなるケモカインによってCCR5^+CD8T細胞が遊走される事から、これらのケモカインがTh1の免疫反応に関与していると考えられた。さらにテトラマー陽性細胞をsortingし、エピトープペプチド刺激して培養することにより、その数を増大する事が可能となった。HCMV特異的CD8T細胞を使った骨髄移植後の細胞移入療法、さらにB細胞リンホーマや上咽頭ガンなど治療のためのEBV特異的CD8T細胞移入療法が、この方法を用いる事により可能である事が示唆された。今後培養条件をさらに検討する事により、臨床応用可能な抗原特異的CD8T細胞の培養法の確立を目指す。
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