| 研究課題/領域番号 |
13470297
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
脳神経外科学
|
|---|
| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
|---|
研究代表者 |
今堀 良夫 京都府立医科大学, 医学部, 助教授 (80191899)
|
|---|
| 研究分担者 |
大和田 敬 京都府立医科大学, 医学部, 助手 (80332948)
木村 實 京都府立医科大学, 医学部, 教授 (40118451)
峯浦 一喜 京都府立医科大学, 医学部, 教授 (70134103)
立澤 和典 京都府立医科大学, 医学部, 助手 (80347450)
辻野 仁 京都府立医科大学, 医学部, 助手 (00347452)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2001 – 2002
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
|
| 配分額 *注記 |
14,000千円 (直接経費: 14,000千円)
2002年度: 3,800千円 (直接経費: 3,800千円)
2001年度: 10,200千円 (直接経費: 10,200千円)
|
|---|
| キーワード | positron emission tomography / network plasticity / neuronal plasticity / phosphoinositide turnover / C-11標識1,2-diacylglycerol / 大脳連合野 / 前頭前野 / protein kinase C / 脳損傷 / 神経回路 / PET / LTP / PKC / DAG / 代償的回路形成 / 可塑性 |
|---|
| 研究概要 |
可塑転機はnetwork plasticityとneuronal plasticityのsynergicな作用で起こることが明らかになった。この作用によりsilent synapseの活性化、シナプス伝達機能の修飾がおこり大脳の機能回復は既存の神経ネツトワークを動員して安定したシステム回路をreorganizationされた結果完成されるものと考えられる。ラツトを用いた実験的脳損傷モデルで増強現象を再現することができるために、このモデルを用いて共焦点レーザー顕微鏡及び放射活性DAGで取り込み機構を薬理学的手法や免疫組織染色によりに調べた結果、増強現象はprotein kinase C (PKC)の活性に強く関係することが明らかになった。PKCの活性化に連携するphosphoinositide turnover (PI turnover)をポジトロンCTをもちいたヒト脳損傷症例を対象とする臨床研究では可塑転機にはPI trunoverをそのまま反映するPI turnover dependent ^<11>C-DAG uptakeとPI turnoverに取り込まれずに11C-DAGがそのまま細胞膜に貯留するPI turnover non-dependent ^<11>C-DAG uptakeの両者の関与が示唆された。亜急性期の可塑転機は後者のメカニズムに基づくものであることが分かった。これらが出現する領域は皮質連合野の前頭前野に頻度が多いことがわかった。以上より成熟脳における機能回復はnetwork-plasticityとneuronal plasticityの両者が寄与し、全脳的な修復をするためには前頭前野が最適なreoraganizationを誘導するシステムが存在することが明らかになった。
|
