研究課題/領域番号 |
13470443
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
外科系歯学
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研究機関 | 神奈川歯科大学 |
研究代表者 |
松本 剛一 神奈川歯科大学, 歯学部, 講師 (60199867)
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研究分担者 |
大見 寧 神奈川歯科大学, 歯学部, 助手 (10318892)
李 宇錫 (李宇 錫) 神奈川歯科大学, 歯学部, 助手 (90288085)
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研究期間 (年度) |
2001 – 2002
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研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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配分額 *注記 |
9,500千円 (直接経費: 9,500千円)
2002年度: 2,600千円 (直接経費: 2,600千円)
2001年度: 6,900千円 (直接経費: 6,900千円)
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キーワード | LFA-1 / NKT / DC28 / costimulation / α-GalCer / DC / CD28 / 樹状細胞 / NKT細胞 |
研究概要 |
α-GalCerは樹状細胞(DC)上の抗原提示分子としてのCD1d分子に提示された後、NKT細胞上のVα14により認識される。これにより刺激を受けたNKT細胞はIFN-γとIL-4を産生し、さまざまな免疫反応においてTh1/Th2バランスを調節すると考えられている。しかしCD1d/Vα14細胞抗原レセプターを介する主シグナル以外の補助レセプターの関与については十分解明されていない。そこで、今回、われわれはLFA-1/-マウスを用いてα-GalCerによるNKT細胞括性化におけるLFA-1の関与について解析を行った。[方法および結果]LFA-1-/-およびC57BL/6(LFA-1+/+)マウス脾臓あるいは肝臓より単核球細胞を精製し、α-GalCerで刺激するとIL-4およびIFN-γが産生され、LFA-1-/-においてはIL-4の産生が有意に高値を示した。次にLFA-1-/-あるいはC57BL/6マウス脾臓よりDCとNKT細胞をsortingし、α-GalCerを加えDCとNKT細胞の混合培養を行ったところ、LFA-1-/-NKT細胞はLFA-1+/+NKT細胞に比べIL-4産生が有意に高値を示した。またα-GalCerをi.p.投与することにより、脾臓および肝臓のB細胞の活性化と血清IgEの産生がLFA-1-/-マウスにおいて強く認められた。これらの結果よりCD1d/Vα14を介したNKT細胞の活性化において、NKT細胞上のLFA-1はIL-4の産生に何らかの影響を与えTh1/Th2バランスを調節している可能性が示唆された。
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