研究課題/領域番号 |
13480268
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
神経科学一般
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研究機関 | 高知大学(医学部) |
研究代表者 |
椛 秀人 高知大学, 医学部, 教授 (50136371)
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研究分担者 |
村本 和世 高知大学, 医学部, 助手 (10301798)
奥谷 文乃 高知大学, 医学部, 助教授 (10194490)
高橋 聖一 高知大学, 医学部, 助教授 (40271093)
谷口 睦男 高知大学, 医学部, 助手 (10304677)
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研究期間 (年度) |
2001 – 2003
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研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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配分額 *注記 |
14,900千円 (直接経費: 14,900千円)
2003年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
2002年度: 3,900千円 (直接経費: 3,900千円)
2001年度: 9,000千円 (直接経費: 9,000千円)
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キーワード | 記憶学習 / 副嗅球 / 主嗅球 / 長期増強 / ノルアドレナリン / CREB / MAPキナーゼ / GABA_B受容体 / 電位依存性カルシウムチャネル / 学習 / 嗅球 / 相反性相互シナプス / グルタミン酸受容体 / タンパク質キナーゼ / フェロモン / 記憶 / 嫌悪学習 / GABA受容体 |
研究概要 |
副嗅球のスライス標本を用いて、僧帽細胞から顆粒細胞への興奮性シナプス伝達に入力特異的にLTPが誘導された。このLTPの誘導には、海馬で一般的に用いられる100Hzの刺激はあまり有効ではなく、比較的低頻度、すなわちtheta波(10Hz)で、かつ、比較的長時間の刺激を与えることが必要であった。LTPはNMDA受容体依存性に成立し、NAがalpha2受容体に作用することによって促進された。NAは僧帽細胞(シナプス前部)のalpha2受容体に作用して電位依存性Ca2+チャネルの抑制を介してグルタミン酸の放出を抑制し、顆粒細胞に発生する興奮性シナプス後電流EPSCを減弱させた。このNAの抑制効果は、10Hz刺激によって生じる顆粒細胞の脱分極性プラトー電位を低いレベルに保つことによって逆に活動電位を多数発生させた。この多数の活動電位の発生がLTP誘導の促進をもたらしていると考えられる。われわれはまた、生後11日目の新生仔ラットに匂いと電撃の1回だけの対提示を30分間行うだけで再現性の良い匂い嫌悪(忌避)学習が成立するというモデル系を確立している。さらに、トレーニング中の5匹の自由行動下の新生仔ラットに同時に、留置したカニューレを通して両側の嗅球へ薬物を連続注入するという方法も確立している。この系を用いて、匂いの嫌悪学習に嗅球でのCREBの合成とそのリン酸化およびCREBのリン酸化へと導くMAPKが匂いの嫌悪学習の短期記憶ではなく、長期記憶に必要であること、嗅球のGABA_B受容体がこの学習の制御に関わることを明らかにした。
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