• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

アドレノメデュリンの子宮収縮抑制機序の解明と子宮収縮抑制薬としての臨床応用

研究課題

研究課題/領域番号 13557009
研究種目

基盤研究(B)

配分区分補助金
応募区分展開研究
研究分野 薬理学一般
研究機関宮崎医科大学

研究代表者

柳田 俊彦  宮崎医科大学, 医学部, 助手 (60295227)

研究分担者 北村 和雄  宮崎医科大学, 医学部, 講師 (50204912)
小林 英幸  宮崎医科大学, 医学部, 助教授 (40148953)
和田 明彦  宮崎医科大学, 医学部, 教授 (30131949)
坂田 恒昭  塩野義製薬株式会社, 基礎医薬研究部門, 主管研究員
研究期間 (年度) 2001 – 2002
研究課題ステータス 完了 (2002年度)
配分額 *注記
14,000千円 (直接経費: 14,000千円)
2002年度: 6,500千円 (直接経費: 6,500千円)
2001年度: 7,500千円 (直接経費: 7,500千円)
キーワードアドレノメデュリン / 子宮平滑筋 / 子宮収縮抑制 / 妊娠子宮 / 胎盤 / 脱落膜 / mRNA発現 / 早産
研究概要

アドレノメデュリン(AM)の子宮収縮抑制機序を解明するためにラット非妊娠・妊娠子宮を用いて実験を行い、以下の結果を得た。
1.ラット非妊娠子宮におけるAMおよび、AM受容体の発現と子宮収縮の調節
ラットの摘出子宮平滑筋において、(1)AMは自発的な子宮収縮を濃度依存的、かつ可逆的に抑制した。(2)炎症性のメディエーターであり早産の異常収縮の一因とされるブラジキニンによる収縮は抑制したが、生理的な分娩を誘発するオキシトシンおよびプロスタグランジンF_<2α>による収縮は抑制しなかった。(3)AM受容体を構成するRAMP2の発現は、性周期によって変動し、発情期前期〜発情期にかけて発現が増加した。また、(4)AMによる収縮抑制作用は、RAMP2の発現増加の時期に一致して増強した。
2.ラット妊娠子宮におけるAMの発現と子宮収縮の調節
ラット妊娠子宮において、(1)AMmRNAの発現は妊娠の経過に伴って増加した。(2)AMmRNAの発現増加は、胎盤付着部の脱落膜組織に限局していた。(3)ラット妊娠子宮において、胎盤付着部の子宮平滑筋の自発的収縮は著しく抑制されており、AM受容体のアンタゴニストであるAM[22-52]により自発的的収縮が誘発された。
以上の結果から、AMは、子宮収縮を抑制することにより、受精・着床・妊娠の維持に重要な役割を果たしている可能性が示唆された。

報告書

(3件)
  • 2002 実績報告書   研究成果報告書概要
  • 2001 実績報告書
  • 研究成果

    (8件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (8件)

  • [文献書誌] Yanagita et al.: "Regulation of uterine contractility by adrenomedullin"Japanese journal of Pharmacology. 85(Suppl I). 27 (2001)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      2002 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Yanagita et al.: "Regulation of uterine contractility by adrenomedullin in pregnant rat uterus"Japanese Journal of Pharmacology. 88(Suppl I). 146 (2002)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      2002 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Yanagita T, Kobayashi H, Yamamoto R. Kitamura K, Asada Y, Ueta Y, Uezono Y, Yokoo H, Eto T, and Wada A: "Regulation of uterine contractility by adrenomedullin."Japanese Journal of Pharmacology. 85 (Suppl. I). 27 (2001)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      2002 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Yanagita T, Kobayashi H, Yamamoto R, Kitamura K, Asada Y, Ueta Y, Uezono Y, Yokoo H, Eto T, and Wada A: "Regulation of uterine contractility by adrenomedullin in pregnant rat uterus."Japanese Journal of Pharmacology. 88 (Suppl. I). 146 (2002)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      2002 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Kobayashi, Yanagita et al.: "Pathophysiological function of adrenomedullin and proadrenomedullin N-terminal peptides in adrenal chromaffin cells"Hypertens. Res.. Suppl.. S71-S78 (2003)

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書
  • [文献書誌] Kis, Yanagita et al.: "Cerebral endothelial cells are a major source of adrenomedullin"J. Neuroendocrinol.. 14. 283-293 (2002)

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書
  • [文献書誌] Kobayashi et al.: "Adrenomedullin and proadrenomedullin N-terminal 20 peptide (PAMP) in adrrenal chromaffin cells"Peptides. 22. 1895-1901 (2001)

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書
  • [文献書誌] Kobayashi et al.: "Adrenomedullin receptors in rat choroid plexus"Neuroscience letter. 297. 167-170 (2001)

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書

URL: 

公開日: 2001-04-01   更新日: 2016-04-21  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi