| 研究課題/領域番号 |
13558092
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 展開研究 |
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| 研究分野 |
神経解剖学・神経病理学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
渡辺 雅彦 北海道大学, 大学院・医学研究科, 教授 (70210945)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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| 配分額 *注記 |
14,000千円 (直接経費: 14,000千円)
2003年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
2002年度: 4,500千円 (直接経費: 4,500千円)
2001年度: 7,500千円 (直接経費: 7,500千円)
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| キーワード | セリン / シュワン細胞 / 坐骨神経 / 損傷 / 脊髄 / 3PGDH / 再生 / 脳 / 発達 / グリア / ニューロン / トランスポーター / 血管 / セリン合成 / 星状膠細胞 / 嗅神経被覆グリア / マウス |
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| 研究概要 |
非必須アミノ酸の1つであるL-セリンは、培養ニューロンに対して強力な神経栄養効果を及ぼす。L-セリン合成酵素3-phosphoglycerate dehydrogenase (3PGDH)の発現解析から、ニューロンにはセリン合成能がなく、脳内では専らグリア細胞が合成していることを以前明らかにしている。昨年度は、L-セリンの輸送機構を明らかにするために、L-セリン輸送能を持つ中性アミノ酸トランスポーターASCT1に着目し、その特異抗体を作成し、成熟脳において発現細胞を解析した。その結果、胎児期から成熟期に至るまで、ASCT1は3PGDHを発現するグリアに共発現することを見い出した。この成果は、脳においてグリア細胞がセリンの脳内合成だけでなく、その供給の中心的役割を担っていることが示唆された。
本年度は、この成果を脊髄および末梢神経系にも適用できるか、さらに神経損傷後のセリン合成酵素の発現局在変化を追求した。坐骨神経を通る感覚性および運動性経路に沿って3PGDHの細胞発現を検討したところ、後根神経節の衛星細胞、髄鞘形成するシュワン細胞、運動ニューロン周囲のニューロン周囲希突起膠細胞の3種に強い陽性反応を認め、神経線維束の間に介在する線維芽細胞にも若干の発現が観察された。一方、ニューロンの細胞体や軸索には、全く3PGDHの発現は検出できなかった。挫滅損傷を与えると、シュワン細胞と線維芽細胞の3PGDHの発現が転写および翻訳レベルで増強したが、ニューロンや軸索、マクロファージは陰性のままであった。以上の結果より、末梢神経系においても、セリンの合成はニューロンにはなく、その周囲の支持細胞(グリア細胞や線維芽細胞)が担っており、機能維持や損傷後の神経再生に寄与している可能性が示唆された。
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