| 研究課題/領域番号 |
13660087
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
応用微生物学・応用生物化学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
饗場 浩文 名古屋大学, 大学院・生命農学研究科, 助教授 (60211687)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2002
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| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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| 配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2002年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
2001年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | 大腸菌 / 分裂酵母 / 情報伝達 / マイクロアレイ / His-Aspリン酸リレー / ストレス応答 / ヒスチジンキナーゼ / レスポンスレギュレーター |
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| 研究概要 |
(1)分裂酵母のHis-Aspリン酸リレー情報伝達系の解析
分裂酵母のゲノムデータベースよりHis-Aspリン酸リレー情報伝達系因子を抽出しそれらの破壊株を作製した。3つのヒスチジンキナーゼ(HK)を同時に欠失した変異株では細胞周期(G2/M)の促進がみられたことから、これらが重複しつつ細胞周期制御に関わることを示した。さらにHKがSpy1(Hpt因子)、Mcs4(レスポンスレギュレーター)の上流で機能することを示した。一方、レスポンスレギュレーターPrr1は、酸化ストレスをシグナルとして減数分裂への細胞分化と抗酸化ストレス適応に関与することを見出した。
(2)大腸菌のHis-Aspリン酸リレー情報伝達系の全遺伝破壊株の作製とマイクロアレイ解析
大腸菌に唯一存在するHpt因子、YojNが來膜多糖合成に関わるRcsC (HK)とRcsB(レギュレーター)の間で、リン酸リレー仲介因子として機能していることを見出した。
大腸菌に存在するHis-Aspリン酸リレー情報伝達系(TCS)の各欠失変異株を作製し、マイクロレイ法を用いて遺伝子発現パターンを解析した。その結果、高い相関係数(似通った遺伝子発現パターン)を示す変異株を複数見出すと共に、RpoSレギュロンや走化性などの細胞機能が複数のTCSにより制御を受けることを見出した。これらの結果は、TCS間にクロストークを含む機能的相互作用が存在することを示唆している。今後、相互作用の実体を明らかにすることで、情報伝達ネットワークの解明をさらに進める。
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