| 研究課題/領域番号 |
13660102
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物生産化学・応用有機化学
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| 研究機関 | 茨城大学 |
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研究代表者 |
戸嶋 浩明 茨城大学, 農学部, 助教授 (50237088)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2002
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| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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| 配分額 *注記 |
3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
2002年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
2001年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
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| キーワード | 植物毒素 / コロナチン / オクタデカノイド / ジャスモノイド / ジャスモン酸 / シグナル伝達系 / 結合タンパク質 / 分子プローブ / コロナファシン酸 / OPC-アナログ |
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| 研究概要 |
植物オクタデカノイドシグナル伝達系とは植物ホルモンの一種ジャスモン酸とその関連化合物(ジャスモノイド)を包含する一連のカスケードによる植物の生理機能制御に関わる重要なシグナル伝達系である。植物毒素コロナチンはオクタデカノイド/ジャスモノイド化合物と同様でかつ強い植物生理活性を示す。したがって、コロナチンは本シグナル伝達系解明の最も有望なプローブとしての潜在性を持っている。
従来開発したコロナファシン酸の不斉合成法により1〜2グラムスケールのコロナファシン酸の合成を達成した、コロナミン酸とのアミド化により大量のコロナチンを合成することが可能となった。コロナチンのケトンおよび二重結合を還元した化学的に安定なアナログを合成した。それらのアナログによる植物の防御機構に関わるオクタデカノイドシグナル伝達系への作用として、イネ葉揮発性成分誘導活性およびファイトアレキシン誘導活性を検討したところ、コロナチン自身よりも活性が強くなることを明らかにした。コロナチンのカルボキシル基からアミド型またはエステル型のスペーサー(リンカー)は直接導入できないことが判明したため、予めコロナミン酸にスペーサーを導入した後にコロナファシン酸とアミド化することで各種プローブへの変換が可能となった。スペーサーの長さを最適化した後、ビオチン、蛍光発色団、光親和性標識、放射性標識を導入し、アフィニティークロマトグラフィーへの展開と合わせて結合タンパク質との相互作用の解析を行なうプローブの基盤が確立された。今後、プローブ化合物の合成と平行してイネ以外の植物に対する種々の生理活性試験(オクタデカノイド/ジャスモノイド活性)により植物材料を選び、コロナチンおよびオクタデカノイド結合タンパク質の解明を目指す。
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