| 研究課題/領域番号 |
13670092
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
薬理学一般
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
木村 純子 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (10186322)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2002
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| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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| 配分額 *注記 |
3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
2002年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
2001年度: 2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
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| キーワード | ナトリウムーカルシウム交換 / 心筋細胞 / ホールセルクランプ法 / 酸性化 / プレコンディショニング / 活性酸素 / 低分子量G蛋白 / mRNA / Na-Ca交換 / 心筋 / パッチクランプ / モルモット / 膜輸送 / ナトリウム / カルシウム / フリーラジカル / sodium-calcium exchange / cardiac myocytes / whole cell clamp / guinea pig / transporter / inhibitor / heart / membrane current |
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| 研究概要 |
心不全に関与する神経内分泌因子として、いろいろな生理活性物質が知られている。我々はそれらの因子の受容体を介する作用を調べるために、イソプロテレノール、フェニレフリン、アンギオテンシンII、エンドセリンなどをNa^+/Ca^<2+>交換(NCX)電流に直接作用させたが、変化が見られなかった。そこで、ターゲットを細胞膜の受容体ではなく、その下流の細胞内情報伝達経路を修飾する因子に着目し、モルモット心室筋細胞とラット心筋由来H9c2細胞を用いて、ホールセルクランプ法、RT-PCR法、ウェスタンブロット法などを組み合わせて、次の3つのテーマについて研究を行った。
(1)酸性プレコンディショニングのNCXに対する効果。
(2)活性酸素種(過酸化水素)のNCX活性化のメカニズム。
(3)NCXのmRNAおよび蛋白発現を調節する情報伝達系。
その結果次のようなことが分かった。(1)酸性プレコンディショニングは、PKCεの活性化を介してNCXとNHEの相互作用を弱め、Ca^<2+>過負荷を抑制する。(2)過酸化水素がNCXを活性化させる情報伝達系に2つの異なるメカニズムがある。その1つは、NHEの活性化を介する間接的なNCX活性化で、他はMEK活性化を介するNCXのチロシンリン酸化が関与する。(3)NCXのmRNA発現の調節に低分子量G蛋白質のRhoが関与する。今後、これらの研究をさらに発展させ、NCXに対する神経内分泌因子による修飾機序を明らかにし、心不全の予防および治療に役立てたい。
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