| 研究課題/領域番号 |
13670129
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医化学一般
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| 研究機関 | 横浜市立大学 |
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研究代表者 |
水野 恵子 横浜市立大学, 医学部, 助手 (90221803)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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| 配分額 *注記 |
1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
2003年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2002年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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| キーワード | 細胞極性 / atypical PKC / PAR-3 / ASIP |
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| 研究概要 |
aPKC (atypical protein kinase C)-PAR-3/ASIP-PAR-6を含むPAR複合体は、腺虫からほ乳類に至るまで保存されたシステムであり、細胞の極性形成や維持に関わる。ほ乳類の上皮細胞では、これらはtight junction (TJ)に局在し、aPKCλのkinase deficient mutant (λKN)や変異PAR-3の高発現がMDCK細胞のTJの再構成を阻害することから、TJの構築を伴う細胞極性形成におけるaPKC-PAR複合体やaPKC活性の重要が認められているが、その詳細な分子機構は未だ不明である。本研究では、細胞極性形成過程に於けるaPKC-PAR-3の機能を分子レベルで明らかにすることを目標とし、以下のことを明らかにした。
aPKC結合蛋白質として知られる14-3-3蛋白質は、aPKCやPAR-3と同様に線虫初期胚の極性形成の過程に必須であることが報告されている。本研究では、ほ乳類PAR-3と14-3-3とが結合することを突き止めた。この結合は、PAR-3上の特定のSer残基のリン酸化依存的であることが明らかになった。実際にこの部位のリン酸化を特異的に認識する抗体を作製し、MDCK内在性PAR-3のリン酸化について検討した所、細胞の極性化に伴いリン酸化の程度が変動していることを見い出した。この部位を有するGST融合ペプチドを作製し、in vitroでrecombinant aPKCを用いたkinase assayを行ったところ、aPKCがPAR-3上のこのSer残基をリン酸化しうることが明らかになった。即ち、aPKCはPAR-3のこのSerをリン酸化することにより、PAR-3と14-3-3の結合を制御している可能性が示唆された。現在、PAR-3と14-3-3の結合の動的変化と、その生理的な意義について検討中である。
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