| 研究課題/領域番号 |
13670152
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態医化学
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| 研究機関 | 東亜大学 |
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研究代表者 |
渡部 紀久子 東亜大学, 医療工学部, 教授 (90211672)
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| 研究分担者 |
伊藤 誠二 関西医科大学, 医化学, 教授 (80201325)
大石 賢二 東亜大学, 医療工学部, 教授 (10152042)
WATANABE Kikuko University of East Asia, Faculty of Medical Technology, Professor (90211672)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2004
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2004年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
2003年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
2002年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2001年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | プロスタグランジン / PGE / PGF / PGF合成酵素 / mPGE合成酵素-2 / 癌 / 高次構造 / 阻害剤 / PGE合成酵素 / 組織化学 |
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| 研究概要 |
本研究はプロスタグランジン(PG)F合成酵素およびアラキドン酸代謝物の生理的役割および病態との関係を癌を中心に、生化学的、分子生物学的、免疫化学的、細胞生物学的研究により解明することを目的とした。不飽和脂肪酸であるアラキドン酸はシクロオキシゲナーゼやリポキシゲナーゼにより各々種々のPGやロイコトリエン(LT)を生成する。PGやLTは中枢神経系から末梢臓器に至るまで生体内に広く存在し、神経系、免疫系、末梢臓器において様々な生理活性を惹起する生理活性物質である。代表研究者はPGF_<2α>、9α,11β-PGF_2を生合成するPGF合成酵素およびPGE_2を生成する新しいタイプの膜結合型PGE合成酵素(mPGE合成酵素-2)を発見し、その生化学的・分子生物学的研究を行ってきた。PGFとPGEは生体内に広く存在し、臓器により相反する生理活性を惹起する。PGF合成酵素は肺、肝臓、腎臓、筋肉、末梢血のリンパ球など全身に広く存在し、mPGE合成酵素-2は脳、心臓、腎臓、筋肉に存在する。研究期間の平成13-16年度の期間中、両酵素の高次構造の解明を行い、また生理的役割と病態との関係を明らかにするために両酵素の局在と共に正常と病態の組織を用いて生化学的、分子生物学的、免疫化学的研究を行った。
両酵素の高次構造を解明した結果、両酵素の基質結合部位が明らかとなり、生化学的研究結果から見い出された各々のリード化合物と合わせ、阻害剤の開発の基盤も整い、論文として発表できた。また、これまで不明であったPGE合成酵素の反応機構も解明され、異性化反応におけるSH剤の役割も明らかにされつつある。さらに両酵素の病態生理的役割を明らかにする第一歩として腎臓を中心とする泌尿器系において両酵素の局在と共に正常と病態の組織を用いて生化学的、分子生物学的、免疫化学的研究を行った。その結果、正常の組織では両酵素は近位尿細管に上流のCOX-1と共に局在し、PGEおよびPGFは近位尿細管で生成されることが明らかになった。また、上皮細胞由来の癌組織においてはCOX-2と共に存在し、これらの酵素は腎癌と関連があることが示唆された。
両酵素のPG発見の端緒ともなったPGFとPGEを合成する両酵素の基礎から臨床応用までを視野においた研究に一定の成果を得ることができた。現在、遺伝子改変動物を作成し、その解析を行っている。これらの結果とともに、特異的阻害剤の開発等、今後さらに臨床応用への飛躍的発展への道を開くものと期待できる。
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