| 研究課題/領域番号 |
13670429
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
法医学
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| 研究機関 | 宮崎医科大学 |
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研究代表者 |
瀬尾 泰久 宮崎医科大学, 医学部, 助教授 (80187830)
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| 研究分担者 |
高見 恭成 宮崎医科大学, 医学部, 助教授 (80236356)
柿崎 英二 宮崎医科大学, 医学部, 助手 (70284833)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2002
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| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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| 配分額 *注記 |
3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
2002年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2001年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
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| キーワード | 法医学 / 個人識別 / DNA検査 / Y染色体 / STRローカス / DYS385ローカス / ハプロタイプ / DNA多型 / STR / クロモゾームマッピング |
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| 研究概要 |
Y染色体上にある2つのDYS385ローカスを含む領域のシークエンスが、2001年にヒトゲノムプロジェクトNCBI上で公開された。これによると、2つの相同配列を持つDYS385ローカスは、約41キロベースのintergenic regionを挟んで、互いに逆向きに配置しており、5'側に位置するローカス(DYS385b)で既知配列の424ベース下流、3'側に位置するローカス(DYS3856)では同じく424ベース上流から互いのシークエンスに違いが認められることが明らかとなった。そこで、これらのローカスをそれぞれ特異的にPCR増幅するためのプライマーを、DYS385a、b両ローカスのflanking regionに設定しローカス特異的PCRを試みた。その結果、男性から抽出したDNAのみから、それぞれ約1キロベースの増幅産物が生成され、シークエンス解析の結果から、DYS385aとbの各ローカスがそれぞれ別々にPCR増幅されたことを確認した。ついで、各ローカスの増幅産物内に存在するGAAAを反復単位とした多型部位を、これまでに報告されている方法を使ってnested PCR増幅し最終的にポリアクリルアミドゲル電気泳動法により、各アリルの遺伝子型判定を行った。インフォームドコンセントの得られた20名の男性DNAを試料として、DYS385a、b両ローカスの遺伝子型を判定したところ、いずれも従来の方法で判定されたハプロタイプと同じ型を示し、本法が正しく遺伝子型を判別できていることが明らかとなった。DYS385aロカースは、繰り返し回数13〜21のアリルで構成され、DYS385bローカスは、9〜15のアリルで構成されていた。また、ヘテロで構成されるアリルは、DYS385aローカスの万が常に繰り返し回数が多い傾向を示していた。調査した中で、明らかな突然変異をもつアリルは観察されなかった。
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