| 研究課題/領域番号 |
13670562
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 東京医科大学 |
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研究代表者 |
森安 史典 東京医科大学, 医学部, 教授 (80191055)
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| 研究分担者 |
新槙 幸彦 東京薬科大学, 薬学部, 助教授 (90138959)
土屋 晴嗣 東京薬科大学, 薬学部, 教授 (90057323)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2002
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| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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| 配分額 *注記 |
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2002年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
2001年度: 2,900千円 (直接経費: 2,900千円)
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| キーワード | 遺伝子導入 / 超音波 / アシアロ糖タンパク受容体 / 遺伝子遺入 |
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| 研究概要 |
アシアロフェチン修飾リポソームによるレセプターを介した肝細胞への遺伝子の導入効率が超音波照射によって増強されるかどうか検討した。また癌細胞への遺伝子導入の特異性を高めるために、サイクリンAプロモーター持つ発現プラスミドベクターの遺伝子導入についても検討した。
SV40由来のプロモーター、エンハンサーを持つルシフェラーセ発現プラスミドベクター(PGV-C2)とアシアロフェチン修飾リポソームの複合体を調製し、肝臓癌細胞HepG2 cellに導入し、ルシフェラーゼアッセイを行ったところ、高い遺伝子導入効率が得られ、受容体を介する遺伝子導入が可能であることが示された。また、Plasmid DNA会合・封入AF-liposomeを培養液中に添加して、様々な時間に超音波照射を行ったところ、1時間後に照射した時、高い遺伝子導入効率が得られた。また超音波照射時間は30秒で最も高い遺伝子導入効率が得られた。また、高いduty cycleの超音波は低いduty cycleの超音波より効率に遺伝子導入できることが明らかになった。現在のところ、最適条件で肝細胞への遺伝子の導入効率は超音波照射により、約2倍増強されることがわかった。
サイクリンAプロモーター持つ発現プラスミドベクターのアシアロフェチン修飾リポソームの複合体を調製し、肝臓癌細胞HepG2 cellに導入したところ、高い遺伝子導入効率が得られた。これらのことから、アシアロフェチン修飾リポソームによるレセプターを介した肝細胞への遺伝子の導入効率は超音波照射によって増強され、肝腫瘍をはじめとする肝疾患の遺伝子治療への応用が期待できる。
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