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遺伝子組み替え蛍光ラットを用いた移植免疫寛容誘導メカニズムの研究

研究課題

研究課題/領域番号 13671234
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 外科学一般
研究機関岡山大学

研究代表者

松岡 順治  岡山大学, 医学部・歯学部附属病院, 助手 (30332795)

研究分担者 小林 英司  自治医科大学, 医学部, 教授 (00245044)
田中 紀章  岡山大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (10127566)
研究期間 (年度) 2001 – 2002
研究課題ステータス 完了 (2002年度)
配分額 *注記
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2002年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
2001年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
キーワード移植 / 免疫抑制 / 門脈内投与 / ラット / 小腸 / 小腸移植 / 門脈内注入
研究概要

遺伝子組み替えGFP蛍光ラットを用い、ラット小腸移植におけるドナー由来抗原門脈投与における免疫寛容の誘導とその機序について検討した。遺伝子組み替えラットをレシピエントに用い通常ラット小腸をドナーとして用いることで以下のことが明らかとなった。小腸移植において、移植された小腸に存在しているリンパ球は、移植後1日目で75%、3日目でその98%がレシピエント由来のリンパ球であった。そのリンパ球は主として粘膜下組織に浸潤していた。FK506だけの免疫抑制では拒絶のコントロールは困難であった。さらに、遺伝子組み替えラットの脾臓、骨髄細胞をアロ抗原として用い通常ラットに門脈内および静脈内投与を行なうことで以下のことが明らかとなった。門脈内投与されたリンパ球は24時間は肝臓内に留まるものの、その後急速に肝内から消失し、その殆どは脾臓内に存在する。静脈内に投与されたリンパ球は門注に比して肝臓への集積が少ない。脾臓内にトラップされたリンパ球は、1週間後も大量に脾臓内に細胞としての構築を保ったまま留まっている。胸腺内にも少数のドナー細胞が見られる。骨髄には殆ど集積が見られない。
以上のことから、門脈内アロ細胞抗原投与において、脾臓が大きな関与を行なっている可能性が考えられた。また門脈内注入と静脈内注入においては拒絶抑制効果に差があることから、肝臓においてリンパ球が何らかの変化をきたしている可能性が示唆された。門注における脾臓の意義を検討する目的で、ラット心臓移植の系においで、門注後脾臓摘出を行なうと、拒絶抑制効果が消失することが明らかとなった。

報告書

(3件)
  • 2002 実績報告書   研究成果報告書概要
  • 2001 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (2件)

  • [文献書誌] N.Mitsuoka, et al.: "Cytokinic Character of Craft Infiltrate Versus Peripheral Blood Lymphocytes During Calcineurin Inhibitor-Resistant Small Bowel Transplantation in Rats"Transplantation Proceedings. 35. 562-563 (2003)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      2002 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] N.Mitsuoka, T.Yagi, Y.Morimoto, M.Inagaki, H.Sadamori, H.Iwagaki, A.Nakao, D.J.Sun, M.Yamamura, J.Liu, H.Matsuda, J.Matsuoka, N.Tanaka: "Cytokinic Character of Graft Infiltrate Versus Peripheral Blood Lymphocytes During Calcineurin Inhibitor-Resistant Small Bowel Transplantation in Rats."Transplantation Proceedings. 35. 562-563 (2003)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      2002 研究成果報告書概要

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公開日: 2001-04-01   更新日: 2016-04-21  

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