研究課題/領域番号 |
13671296
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
消化器外科学
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研究機関 | 名古屋大学 |
研究代表者 |
秋山 清次 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 (40202551)
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研究分担者 |
小池 聖彦 名古屋大学, 医学部附属病院, 医員
幸村 定昭 (財)応用生化学研究所, 研究部長 (80211233)
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研究期間 (年度) |
2001 – 2002
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研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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配分額 *注記 |
3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
2002年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2001年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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キーワード | 食道癌細胞 / 遺伝子治療 / hINF-β遺伝子 / 正電荷多重膜リポソーム / 遺伝子導入 / 5-FU / 抗腫瘍効果 / 併用効果 / 坑腫瘍効果 / hIFN-β遺伝子 |
研究概要 |
本研究代表者らは悪性黒色腫や悪性脳腫瘍等の治療に用いられているヒトinterferon-β(hIFN-β)に注目し、IFN-βがヒト食道癌培養細胞に対してもかなりの増殖抑制作用を有することを明らかにしている。食道癌は内視鏡的に腫瘍にアプローチしやすく,遺伝子治療を行うに適した腫瘍である。腫瘍内のIFN-βの濃度を持続的に維持し、IFN-βの副作用を軽減し、より効果的な治療を行うにはIFN-βの遺伝子の導入が有用と考えられる。本研究では正電荷多重膜リポソーム包埋IFN-β遺伝子を用いた食道癌遺伝子治療の有用性を確認した。 1 10種類のヒト食道癌培養細胞に対するhIFN-βの増殖抑制作用を確認した。 2 ヒト食道癌培養細胞に対するhIFN-βと5-fluorouracilの併用効果を確認した。 3 正電荷多重膜リポソーム包埋hIFN-β遺伝子導入によるヒト食道癌培養細胞の増殖抑制作用を明らかにした。10種類のヒト食道癌培養細胞に対するhIFN-β遺伝子IC50値は16-176ngDNA/mlであった。 4 正電荷多重膜リポソーム包埋hIFN-β遺伝子の導入と5-fluorouracilを併用することにより、1/2-1/10の濃度の5-fluorouracilでも同等の増殖抑制効果が得られることを確認した。 5 ヌードマウス移植ヒト食道癌細胞株を用い、in vivoでの正電荷多重膜リポソーム包埋hIFN-β遺伝子導入の腫瘍増殖抑制効果を確認した。
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