| 研究課題/領域番号 |
13671325
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
竹山 廣光 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (00216946)
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| 研究分担者 |
沢井 博純 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 助手 (40336681)
佐藤 幹則 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 助手 (20305551)
真辺 忠夫 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 教授 (80127141)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2002
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| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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| 配分額 *注記 |
2,900千円 (直接経費: 2,900千円)
2002年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
2001年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | 膵癌 / 神経浸潤 / GDNF / RET / GFR-alpha1 / インテグリン / GFRalpha1 / GFR21 |
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| 研究概要 |
【目的】膵癌の神経浸潤機構においてGDNF刺激による接着因子インテグリンの発現、誘導について基礎的研究を行いその機能について検討した。
【方法】ヒト膵癌細胞株を使用し、RT-PCR法によりレセプターの発現を確認した。各種細胞外マトリックスとの接着能、浸潤能のGDNF刺激による変化を検討した。インテグリンの発現をFACScanにより確認した。GDNF刺激によるインテグリンの発現の変化をcell-ELISA法によって検討した。NF-κBの蛍光染色により核内移行の差を検討した。
【結果】ヒト膵癌細胞では、GDNF刺激により接着能、浸潤能ともに増加し、抗Ret抗体、抗GFR.-1抗体、抗インテグリンβ1抗体によって抑制された。FACScanにより、インテグリンの発現を、またcell-ELISA法により、その発現の増加を確認した。GDNFによるNF-κBの核内移行の増強を確認した。
【総括】インテグリンによる膵癌細胞の浸潤においてGDNFが大きな役割を果たし、NF-κBが細胞内シグナル伝達に寄与していると推察された。GDNFのレセプターまたはインテグリンに対し、その機能を制御することが膵癌の神経浸潤の制御につながると予想される。
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