| 研究課題/領域番号 |
13671476
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 兵庫医科大学 |
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研究代表者 |
中野 敦久 兵庫医科大学, 医学部, 助手 (70258151)
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| 研究分担者 |
池本 秀康 兵庫医科大学, 医学部, 助手 (30278824)
有田 憲生 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (80159508)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2002
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| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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| 配分額 *注記 |
1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
2002年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
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| キーワード | メタロプロテアーゼ / MT5-MMP / グリオーマ / 浸潤 / 浸潤能 |
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| 研究概要 |
ヒト・グリオーマは強い浸潤能を示し、その根治を妨げる大きい原因となっている。近年、悪性腫瘍の浸潤・転移に伴う組織破壊に関わるプロテアーゼとして、metalloproteinase(MMP)が重要視されている。最近我々が報告した新規のmembrane-type MMP5(MT5-MMP)は、腫々の臓器の中で脳に特異的に発現していた。さらにヒト・グリオーマの外科摘出標本での悪性度による相異を調べると、グリオーマの悪性度に相関して発現が強いという傾向がみられた。また、そのなかで特に脳内に極めて広範に浸潤していたグリオーマの外科摘出標本を解析したところ、他のMMPやMT-MMP遺伝子の発現が通常レベルでありながら、MT5-MMP遺伝子が過剰発現している知見を得た。これはMT5-MMPがグリオーマの浸潤に大きい役割を果たしている事を示唆すると考えられた。これらの結果から、グリオーマ組織でのMT5-MMPの局在や発現様式のより詳細な評価、さらに最近我々が報告したMT6-MMP等、他のMMPとの機能的相関の検討が必要であると考えられた。
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