| 研究課題/領域番号 |
13671665
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
邵 仁哲 京都府立医科大学, 医学部, 助手 (40305587)
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| 研究分担者 |
中村 直登 京都府立医科大学, 医学部, 講師 (40227921)
勝山 真人 京都府立医科大学, 医学部, 助手 (60315934)
矢部 千尋 京都府立医科大学, 医学部, 教授 (70150571)
河内 明宏 京都府立医科大学, 医学部, 講師 (90240952)
三木 恒治 京都府立医科大学, 医学部, 教授 (10243239)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2002
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| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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| 配分額 *注記 |
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2002年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2001年度: 2,700千円 (直接経費: 2,700千円)
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| キーワード | IGF-1 / IGFBP-3 / 勃起障害(ED) / IGFBP-1 |
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| 研究概要 |
我々は、糖尿病に伴う勃起障害(ED)の詳細なメカニズムの解明を目的として、糖尿病発症による陰茎脚での遺伝子発現の変化を、cDNA array(マクロアレイ)を用いて解析を行い、EDとの関連性を検討した。
糖尿病ラットモデル群とコントロール群との比較で、糖尿病群では血糖値の上昇(糖尿病群569±114mg/dl、コントロール群104±10mg/dl)および勃起時の陰茎海綿体内圧の低下(糖尿病群56±14mmHg、コントロール群94±11mmHg)が確認された。両群ラットの陰茎脚を摘出し、588種類の遺伝子がブロットされたcDNA array membraneを用いてシグナル強度の違いを比較した。
その結果、糖尿病誘発により発現量が三分の一以下に減少した遺伝子は5種類で、Proto-oncogeneのErbB3、細胞周期に関与するcyclin D2、脂質代謝に関与するliver carboxylesterase 10とcerebroside synthase、蛋白質代謝に関与するserine protease RNK-MET1であった。また糖尿病誘発により発現量が3倍以上に上昇した遺伝子は、インスリン様増殖因子結合蛋白-3(IGFBP-3)のみであった。
ノーザンブロツト解析によると、約2.5kbのIGFBP-3 mRNAは糖尿病ラットで約5倍に増加していた。またウエスタンブロットによる検討では、糖尿病ラットで40kD付近にIGFBP-3のバンドか検出された。一方、コントロールラットでは検出限界以下であった。
今回の我々の実験結果から、糖尿病ラット陰茎脚では、IGFBP-3の発言亢進により、増殖因子としてのIGF-Iの作用が低下し、血管内皮細胞や海綿体平滑筋細胞が減少した結果NOの産生が低下し、勃起障害が誘発される可能性が示唆された。
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