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腎細胞癌の薬剤耐性因子発現とGSH結合ドキソルビシンによる耐性克服

研究課題

研究課題/領域番号 13671675
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 泌尿器科学
研究機関東京慈恵会医科大学

研究代表者

朝倉 正  東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (30138705)

研究分担者 浅野 晃司  東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (50222584)
研究期間 (年度) 2001 – 2002
研究課題ステータス 完了 (2002年度)
配分額 *注記
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2002年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2001年度: 2,700千円 (直接経費: 2,700千円)
キーワード薬剤耐性 / GST_Π / 腎細胞癌 / 近位尿細管細胞 / Pgp / MRP / γGCS / GST-_<II> / GST-π / CRR9
研究概要

正常ヒト近位尿細管細胞(RPTEC)および各腎細胞癌(RCW, OS2,14TKB)に対しての薬剤耐性因子(Pgp/MRP1/γGCS/V-ATPase/CRR9)の発現量および薬剤感受性について調べた。RPTECでの発現量と比較して、RCWではPgp,γGCS, CRR9が,OS2ではPgp, MRP1,CRR9が,14TKBではPgp, MRP1,CRR9が亢進していた。また、各細胞のGST活性とGST-_Π発現量は相関し、OS2>RPTEC>>RCW=14TKB=0であり、耐性因子の発現は多様であった。各細胞の薬剤耐性度は、CDDP, DXRに対して共にRCW>14TKB>OS2>RPTECとなり、いずれの薬剤に対してもRPTECの感受性が最も高く耐性因子の発現に依存し、特にPgpはDXRに対して、γGCSはCDDPに対して抵抗性を発揮したが、GSH-DXRは耐性因子の発現に無関係に強い殺細胞効果を発揮した。一方、GST-_Π sense/antisense cDNAを細胞に導入してGST-_Π発現量を調節すると、いずれの細胞に対しても、CDDPおよびDXRの薬剤抵抗性はGST-_Π発現量に相関したが、GSH-DXRではその効果変動は小さかった。また、GST_Π活性中心のTrp38およびCys47をHis、Serに置換し酵素活性を消失したmutant(GST/W38H、GST/C47S)の上記細胞への導入・発現は、薬剤感受性にほとんど変化を与えず、薬剤抵抗性の発揮にはGST活性が重要であった。以上より、GSH-DXRは種々の耐性因子の影響を受けることなく殺細胞効果を発揮し、しかもGST-_πを標的として非常に強い殺細胞効果を発揮できるので、腎細胞癌治療に有効な薬剤となりうることが判明した。

報告書

(3件)
  • 2002 実績報告書   研究成果報告書概要
  • 2001 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (3件)

  • [文献書誌] Asakura T, et al.: "Suppression of GST-P by treatment with glutathione-doxorubicin conjugate induces potent apoptosis in rat hepatoma cells"Int J Cancer. 94. 171-7 (2001)

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書
  • [文献書誌] Hashizume Y, et al.: "Relationship between cytocidal activity and glutathione S-transferase inhibition using doxorubicin coupled to stereoisomers of glutathione which are different substrate specificity"Anti-Cancer Drugs. 12. 549-54 (2001)

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書
  • [文献書誌] Tashiro K, et al.: "Level of glutathione S-transferase-p expression regulates sensitivity to glutathione-doxorubicin conjugate"Anti-Cancer Drugs. 12. 707-12 (2001)

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書

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公開日: 2001-04-01   更新日: 2016-04-21  

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