| 研究課題/領域番号 |
13671818
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 秋田大学 |
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研究代表者 |
山木 邦比古 秋田大学, 医学部, 助教授 (20125751)
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| 研究分担者 |
昆野 清輝 秋田大学, 医学部, 助教授 (00312710)
櫻木 章三 秋田大学, 医学部, 教授 (80006767)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2002
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| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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| 配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2002年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
2001年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
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| キーワード | T cell clone / Tyrosinese family protein / VKH disease / Animal model / Tyrosinase TRP1 / CD4 T cell(Th1 cell) / TCRCT cell receptor |
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| 研究概要 |
1.私達はtyrosinase family proteinに特異的なラットT cell clone(TCC)をlymph nodeから樹立することはできた。これらのTCCはadaptive transferによりnaive ratsに自己免疫疾患を惹起させることができた。
2.病巣局所である眼球内からはTCCを樹立できなかった。ラット眼球はヒトのそれと比較して極端に小さく、この検体からT cellを採取し、樹立することは極めてこんなんであると判断された。しかしヒト原田病の病局所である前房水、脳脊髄液からは検体を採取し、クローン化することができた。原田病患者さんから採取した前房水あるいは脳脊髄液をHSVc488でtransformし、合計7名からTCCを得ることができた。これまでに樹立したTCCについては特異性等をtyrosinase family proteinを抗原としたlymphocyte proliferation assay等にて検討した。Tyrosinase family proteinに特異的なクローンについてはその表面マーカーをどう定位するとともにサイトカインの産生能についても測定した。これらの詳細については実績報告書に記された通りである。これに加え、TCRを分析し、病局所に浸潤し、病変を惹起すると考えられるT cellの構成について検討中である。この検討はT cellを末梢血から採取したものと前房水から採取したものを比較することによって行う。具体的にはTCRの可変領域をRT-PCRにて増幅、SSCPにて解析する。この方法により、ラットなどのモデル動物から採取した極少量のT cellからも解析が可能となるかもしれない。
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