| 研究課題/領域番号 |
13671911
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
形態系基礎歯科学
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| 研究機関 | 明海大学 |
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研究代表者 |
天野 滋 明海大学, 歯学部, 助教授 (90167958)
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| 研究分担者 |
竹下 玲 明海大学, 歯学部, 講師 (70236454)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2002
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| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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| 配分額 *注記 |
2,900千円 (直接経費: 2,900千円)
2002年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
2001年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
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| キーワード | P.gingivalis GroEL / 骨吸収 / γδT細胞 / RANKL / P. gingivalis groEL / γδ T細胞 / Porphyromonas gingivails / HSP / bone resorption / T cell / ODF |
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| 研究概要 |
P.gingivalis GroELによる骨吸収機構について解析した。
1、妊娠14日目ddyマウス胎児頭蓋冠骨細胞を用い、P.gingivalis GroEL 0.1μg/mlから10μg/mlまで刺激してもほとんど骨吸収刺激作用が認められなかった。
2、セルソーターで分取した純度95%以上のαβT細胞およびγδT細胞を用い、胎児頭蓋冠骨細胞との共存培養下でP.gingivalis GroELの骨吸収刺激作用を検討したところ、γδT細胞共存下において骨吸収刺激作用が認められたが、αβT細胞共存下では認められなかった。このγδT細胞共存下における骨吸収刺激作用はγδT細胞数依存的であった。
3、このγδT細胞共存下でのP.gingivalis GroEL刺激による骨吸収活性は、OCIF添加によって抑制された。
4、P.gingivalis GroEL刺激によって、γδT細胞からRANKL遺伝子発現がTaqMan probeを用いたリアルタイムRT-PCRで検出された。
5、胎児頭蓋冠骨細胞中の破骨細胞前駆細胞(Mac-1(+),c-Fms(+),RANK(+))とγδT細胞またはαβT細胞と共存培養下において、P.gingivalis GroELで刺激したところ、γδT細胞との共存培養下でのみTARP陽性細胞が形成された。
以上の結果から、P.gingivalis GroEL誘導性骨吸収刺激作用には、γδT細胞の関与が明らかとなった。
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