| 研究課題/領域番号 |
13671961
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態科学系歯学(含放射線系歯学)
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
高橋 茂 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 助手 (70241338)
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| 研究分担者 |
土門 卓文 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 助手 (50217618)
山本 恒之 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 助教授 (80200822)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2002
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| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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| 配分額 *注記 |
2,600千円 (直接経費: 2,600千円)
2002年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2001年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | 顎下腺 / 筋上皮細胞 / アポトーシス / 細胞増殖 |
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| 研究概要 |
【概要】本研究は導管障害により退行性変化(萎縮)を示すラット顎下腺において、腺実質の重要な構成要素である筋上皮細胞が細胞死(Apoptosis)や細胞増殖(Mitosis)を起こしているかを明らかにすることを目的とした。平成14年度は、筋上皮細胞の細胞増殖に関する免疫組織化学的検索と細胞死に関するTUNEL法による検索のうち昨年度までにできなかった部分を終了させ、次に電顕的検索を行った。
【結果】免疫組織化学的検索およびTUNEL法による検索により、PCNA陽性やTUNEL陽性を示す筋上皮細胞が認められた。特に、これらは萎縮していく過程の初期に比較的多くみられた。電顕的検索によってもアポトーシスを起こしている筋上皮細胞が認められ、さらにはアポトーシス小体を貪食している筋上皮細胞も観察された。しかしながら、筋上皮細胞の分裂像は電顕的に認められなかった。以上の結果より、筋上皮細胞も萎縮という条件下では他の腺実質細胞である腺房細胞や導管細胞と同様に細胞増殖や細胞死を起こしていることが明らかとなった。
【今後の展望】本研究により初めて筋上皮細胞の増殖活性や細胞死が確認された。このような結果は唾液腺の萎縮のメカニズムの解明だけでなく、唾液腺組織の再生や唾液腺腫瘍の組織発生に大きく寄与するものと考えられる。今後は、他の病理的条件下における各種唾液腺の細胞増殖や細胞死についてさらに検索を進める予定である。
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