| 研究課題/領域番号 |
13680678
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物有機科学
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| 研究機関 | 近畿大学 |
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研究代表者 |
若宮 建昭 近畿大学, 理工学部, 教授 (10028243)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2002
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| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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| 配分額 *注記 |
3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
2002年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
2001年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | 核磁気共鳴イメージング(MRI) / 癌の診断と治療 / 腫瘍細胞集積性ペプチド / 中性子捕捉療法(BNCT) / ペンタフルオロフェニルアラニン / p-ボロノフェニルアラニン / 4-ボロノ-2,3,5,6-テトラフルオロフェニルアラニン / 2,3,5,6-テトラフルオロ-4-ボロノフェニルアラニン / 核磁気共鳴イメージング / p-ボロノフェニルアラニノール / ^<19>F-NMR / ペプチドライブラリー |
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| 研究概要 |
(1)市販のPhe(4F)は極めて高価なため、このアミノ酸を4-フルオロベンジルクロリドとアセトアミドマロン酸エステルによる常法にしたがって合成した。しかし、^<19>F核磁気共鳴イメージング(MRI)に用いるにはフッ素の含有率が低すぎるので、新たにペンタフルオロフェニルアラニン[Phe(F_5)]の効率的合成法を確立した。さらに、Phe(F_5)を含むジペプチド類の合成もようやく完了したので、現在腫瘍細胞へのトランスポーターを介した取込み実験に着手している。
(2)p-ボロノフェニルアラニン(Bpa)も同様に高価であり、^<10>Bで標識した化合物を得るには、従来Snyderあるいは切畑らによる合成法が用いられて来た。しかし、それらの方法では、合成の途中でCCl_4や臭素のような有害な試薬を用いなければならないので、p-ブロモベンツアルデヒドから出発する新たな合成経路を確立した。さらに、酵素法による光学分割のためN-クロロアセチル誘導体として調製することを試みたが、種々の条件検討にもかかわらず残念ながら目的を達成することができなかった。しかし、nBuLiを用いる緩和な条件でのホウ素化、ベンジル位のハロゲン化の温和な条件などを改良し、N-アセチル体の効率的な新規合成経路を確立できた。引き続き、得られたN-アセチル体の酵素分割を進めている。
(3)新たにガンの診断と治療の両方に役立つフッ素含有Bpaをデザインし、その合成を開始した。標的化合物は、4-ボロノ-2,3,5,6-テトラフルオロフェニルアラニン[Bpa(F_4)]で、市販の2,3,5,6-テトラフルオロ安息香酸から出発する合成経路について、現在検討を加えているところである。Bpa(F_4)のカルボキシル基を切畑らの方法により還元したアルコール体Bpa(F_4)-olを用いれば、MRIで腫瘍細胞の位置を確認した上で、中性子の照射を正確に行うことが可能となり、BNCTの新たな進展につながることが期待される。
(4)アミノ酸の合成に予想以上の時間を費やしたため、残念ながら本研究期間内に成果を論文を発表することはできなかった。しかしながら、本研究課題に必要なフッ素あるいはホウ素含有アミノ酸類の調製法が確立できたので、いよいよMRIおよびBNCTに関する新たな研究の展開が可能となった。今後得られる種々の成果、および、各種アミノ酸合成に関する論文を順次発表して行きたい
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