| 研究課題/領域番号 |
13680773
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
細胞生物学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
渡辺 すみ子 東京大学, 医科学研究所, 助教授 (60240735)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2002
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| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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| 配分額 *注記 |
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2002年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
2001年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | NKT細胞 / GM-CSF / 細胞分化 / サイトカインレセプター / T細胞レセプター / ES細胞 / 細胞増殖 / 組み換え / トランスジェニックマウス / シグナル伝達 |
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| 研究概要 |
本研究は、GM-CSFがNKT細胞に対して与える影響についての知見を得るため、ヒトGM-CSFレセプターを全身に発現するトランスジェニックマウスを用いてNKT細胞の増殖と分化について解析を行なうことを計画した。
GM-CSFは、NKT細胞に対してTCRα鎖ゲノムの組み換えを誘導する分化(成熟)誘導因子であることが、千葉大学の谷口らによりすでに報告されている。しかし、本研究で、このトランスジェニックマウスにヒトのGM-CSFを投与した場合、NKT細胞の存在比率に顕著な変化を伴わずに、全脾臓細胞の絶対数の増加することを見いだした。これは、GM-CSFがその他の血球系細胞の場合と同様、NKT細胞(あるいはその前駆細胞)に対しても増殖誘導因子として作用しうることを示している。GM-CSFによるNKT細胞の分化誘導は、脾臓以外にも胸線、骨髄等のNKT細胞成熟の場において確認されているが、今回我々はこれらの臓器においても投与した。GM-CSF依存的にNKT細胞の絶対数が増加していることを見いだし、GM-CSFが脾臓の環境下のみならず、様々な場においてNKT細胞の成熟状態と同時にその数をも調節しうることが明らかとなった。さらに我々は、GM-CSFによるNKT細胞の増殖および分化を誘導するメカニズムについて分子レベルで明らかにするため、TCRβ8.2/ヒトGM-CSFレセプターのダブルトランスジェニックマウスからNKT細胞の前駆体を単離し、GM-CSFによるNKT細胞の分化誘導機構に関してin vitro培養系を用いた解析を行なっている。また、GM-CSFレセプターの野生型および変異体を発現するES細胞を作成した。これらの細胞を用いてキメラマウスを作製し、NKT細胞の増殖や分化に影響を及ぼす分子の探索も行なうことが可能となった。
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