| 研究課題/領域番号 |
13680835
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経化学・神経薬理学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
津田 丈秀 東北大学, 大学院・医学系研究科, 助手 (70312551)
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| 研究分担者 |
糸山 泰人 東北大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (30136428)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2001年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | c-DNA / SCA7 / mRNA / トランスフェクト |
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| 研究概要 |
今回、2家系のc-DNAを各種培養細胞にトランスフェクトし、つぎの2つをストラテジーとする3年間の研究計画により日本人SCA7の病態解明を行い、異常伸長ポリグルタミン鎖を含むSCA7病因蛋白から核内封入体形成までの機序とその過程での形成抑制機構のメカニズムを明らかにしていく中で各種シャペロン蛋白抗体・ユビキチン抗体を用いたウエスタンブロット法・免疫組織学的方法によりそれぞれの蛋白の定性・定量解析を行った。
その結果、発症が極めて日本人SCA7病因遺伝子の発現機序究明は他のポリグルタミン病や網膜変性疾患の病因究明と治療法確立のうえで重要である。従って、日本人2家系における患者のExpression gene(CAGリピートの異常伸長を含むc-DNA)を各種プロモーターで処理したベクターに組み込み構築を行った。そして、これらベクターをCOS-cellやretinoblastoma Y-79などの各培養細胞へのトランスフェクトを試みた。病因mRNAを確認し、同時に病因蛋白抗体を用いてウエスタンブロット法・免疫組織学的方法で病因蛋白発現を確認している。
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