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自己免疫性肝疾患におけるNKT細胞を介した経口免疫寛容反応の役割

研究課題

研究課題/領域番号 13770282
研究種目

若手研究(B)

配分区分補助金
研究分野 消化器内科学
研究機関東京女子医科大学

研究代表者

梁 京賢  東京女子医科大学, 医学部, 助手 (70246502)

研究期間 (年度) 2001 – 2002
研究課題ステータス 完了 (2002年度)
配分額 *注記
800千円 (直接経費: 800千円)
2002年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
キーワードNKT細胞 / 経口免疫寛容 / 自己免疫性肝疾患
研究概要

本研究の目的は、自己免疫性肝疾患における、経口免疫寛容現象、とりわけNKT細胞の役割を、以下のアプローチで解析する事が目的である。そのため、主として、NKT細胞の機能をなくしたマウスを人為的に作成し、抗原を経口的に投与することで、経口免疫寛容反応が消失した状態においける肝臓、脾臓の状況を検討するというアプローチを行った。
その結果、抗NKT細胞抗体をB6マウスに注入することでNKT細胞の機能をなくしたマウスを作成できた。このマウスにおいて、肝臓内におけるNKT細胞の消失は、同マウスの肝臓より採取したリンパ球をFACSを用いて行うことで以下の事実が明らかにできた。
1)このマウスを用いて、これらのマウスのマウスにおける経口的免疫寛容反応の機能を検討したところ、経口的免疫寛容反応の機能の低下が認められた。
2)しかしながら、これらのマウスにおける、血中免疫グロブリン値、また脾臓細胞を用いた各種T細胞の機能には大きな変化は認められなかった。すなわち、抗NKT細胞抗体処理マウスでは、全身的な免疫反応には著明な変化はなく、経口的に投与された抗原に対する免疫機能にのみ何らかの変化が存在している可能性があると考えられる。
現在、このNKT細胞を欠損したマウスを用いて、免疫応答遺伝子の影響の下で、繰り返し免疫しその効果を解析している。指標としては肝障害の程度や、脾臓重量の変化、これらの臓器の組織学的変化を検討している。

報告書

(2件)
  • 2002 実績報告書
  • 2001 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (2件)

  • [文献書誌] K.Ryo, et al.: "Significance of As-mediated apoptosis in human fulminant hepatic failure"Am J. Gastroenterology. 95. 2047-2055 (2000)

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書
  • [文献書誌] K.Ryo et al.: "The effect of B7.1-transfected human colon cancer cells on the induction of autologous tumtor-specific cytotoxic T cells"J. Gastro and Hepatology. 14. 997-1003 (1999)

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書

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公開日: 2002-04-01   更新日: 2016-04-21  

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