| 研究概要 |
我々は膵移植治療に向けて、β細胞への分化過程を明らかにし、膵内分泌細胞の幹細胞を特定することを目的としている。そのため、ラット90%膵切除モデルを用いて、分裂期のS期の細胞を標識するBrdU(Bromodeoxyuridine)で細胞増殖の動態を経時的かつ細胞種別に観察してきた。(Arc Histo Cyto 62、337-346、1999)この実験系列において、(1)膵内分泌細胞の再生過程を観察し(Arch.Histol.Cytol 2003 in press)、また(2)神経マーカーであるPGP9.5(protein gene product9.5)が膵発生および膵管結紮後膵炎の再生過程において、内分泌細胞のprogenitor cellのマーカーであることを見出した。(EJ49(1),61-74,2002)さらに、これらの実験系列を用い、(3)膵内分泌細胞の転写因子とされるPDX-1血清とその他の転写因子と合わせながら、免疫組織化学法を駆使し、術後24時間という超早期に着目したところ、術後数時間よりA.:腺房中心細胞にPP(Pancreatic polypeptide)とPGP9.5が出現し、しかもこれらの細胞にBrdU陽性であった。さらに、B:腺房部に外分泌顆粒を保持し、内分泌細胞の特徴である細胞質の明るい細胞が出現し、これらがPDX-1陽性であることが確認された。これらは腺房中心細胞が膵幹細胞になりうること、腺房細胞も内分泌細胞に分化することが90%切除膵でもおこることが確認された。我々はこれらのA、Bの細胞について、免疫組織化学法(免疫電顕)にて検討中である。
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