| 研究課題/領域番号 |
13770786
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 富山医科薬科大学 |
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研究代表者 |
大森 一生 富山医科薬科大学, 附属病院, 助手 (80303238)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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| 配分額 *注記 |
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
2002年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2001年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | 肺転移 / 胎生期血管内皮蛋白 / RCT肉腫 / 腫瘍血管新生 |
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| 研究概要 |
本研究ではDellの腫瘍血管新生への関与をも明らかにするために、腫瘍細胞産生の血管内皮増殖因子(VEGF)がDell発現に及ぼす影響、およびマウス移植腫瘍組織におけるDellの発現を検討した。マウス未分化肉腫高肺転移株RCT(+)および低肺転移株RCT(-)培養細胞のDellの発現をNorthern blottingにて検討したが、いずれの腫瘍細胞もDellを発現していなかった。またマウスDunn骨肉腫細胞およびマウス肺由来血管内皮細胞(MLE)においてもDellの発現は認められなかった。しかし各腫瘍細胞の培養上清刺激により、MLEにおけるDellの発現が誘導された。次にVEGFのDell発現への影響を検討するために、リコンビナントVEGFを加えると、MLEにおけるDellの発現が認められ、その発現は抗VEGF抗体により抑制された。またMLEにおけるDellの発現誘導は、interleukin-1αおよびtumor necrosis factor-αによっても認められた。in vivoでは、RCT(+)およびRCT(-)細胞をC3H/Heマウスの大腿部皮下に移植し、3週後の局所腫瘍および肺転移巣におけるDellの発現をRT-PCRにて検討したところ、どちらにおいてもDellの発現を認めた。以上のことから、VEGFを含む腫瘍細胞由来因子により血管内皮細胞におけるDellの発現誘導が生じることを明らかにした.
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