| 研究概要 |
本研究の目的はモノクローナル抗体を指標として糸球体腎炎での半月体構成細胞の同定と対応分子の機能を明らかにし、その形成機序を分子レベルで解明するものである。報告者らは、これまでに糸球体上皮細胞(podocyte)が培養条件により化生し、マクロファージ様の形質を獲得することを報告した。また、その細胞を抗原としてモノクローナル抗体の作成を試み、モデル腎炎での半月体構成細胞に強く反応する2種類の抗体(mAbOS-3,mAbOS-6)を得た。
昨年度の研究により、傷害機序の異なる2つの半月体形成性糸球体腎炎のラットモデルでmAbOS-3陽性の糸球体上皮細胞がそれぞれの半月体に証明され、糸球体上皮細胞が半月体形成に重要な役割を果たしていることが示唆された。本年度はさらに抗基底膜抗体による半月体形成性糸球体腎炎ラットモデルでmAbOS-3に加えてmAbOS-6およびモノクローナル抗体ED-1,OX-1,anti-podocalyxin等と半月体構成細胞との反応性を検索し、次の結果が得られた。
1)mAbOS-3陽性ボーマン氏嚢上皮細胞が半月体形成に関与する。
2)半月体に観察されるマクロファージは、ED-1とmAbOS-3あるいはmAbOS-6に対する反応性の相違によりいくつかのサブセットに分けられる。
3)半月体の線維化により、半月体構成細胞のmAbOS-3抗原が減少する。
以上の結果により、半月体は糸球体固有細胞であるボーマン氏嚢上皮細胞および糸球体上皮細胞と外来性マクロファージのいくつかのサブセットから形成されることが強く示唆された。また、mAbOS-3対応抗原の発現が半月体の変化と密接に関連していることも示唆された。
mAbOS-3およびmAbOS-6対応抗原遺伝子のクローニングには至らなかったが、さらに検討を重ねcDNAの同定と対応分子の生理機能を明らかにし、半月体形成の機序解明に向けてさらに研究を推進する予定である。
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