研究課題/領域番号 |
13877108
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研究種目 |
萌芽的研究
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
循環器内科学
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研究機関 | 鹿児島大学 |
研究代表者 |
丸山 征郎 鹿児島大学, 医学部, 教授 (20082282)
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研究分担者 |
山口 宗一 鹿児島大学, 医学部, 助手 (20325814)
橋口 照人 鹿児島大学, 医学部, 助手 (70250917)
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研究期間 (年度) |
2001
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研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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配分額 *注記 |
1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
2001年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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キーワード | セレノプロテインP / EC-SOD / トロンボモヂュリン / 血管内皮細胞 / アポトーシス |
研究概要 |
セレノプロテインPはセレンを含んだ蛋白で、抗酸化作用を有している.我々は、特に血管内皮細胞や神経細胞などのmodulation, perturbation,アポトーシス/ネクローシスなどの細胞動態とセレノプロテインPとの関係について研究し、以下の結果を得た. 1.我々がクローニングしたトロンボモデュリン(TM)が新規機能としてフェントン反応を抑制し(Proc. Nat1. Acad. Sci. USA. submitted)、内皮細胞上のヘパリン様分子に結合したEC-SOD(extra-cellular superoxide dismutase)と補完しあいながら細胞膜上でレドックスを制御している.セレノプロテインPも内皮細胞上のヘパリン様分子に結合して、レドックスを制御を補完する. 2.しかし、TM、EC-SOD,セレノプロテインC 3分子間の相互関係と役割分担に関しては不明で、今後の問題として残った.
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