• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

家族性前立腺癌における金属代謝物質遺伝子のメチル化を基盤としたエピジェネティクス

研究課題

研究課題/領域番号 13877264
研究種目

萌芽研究

配分区分補助金
研究分野 泌尿器科学
研究機関群馬大学

研究代表者

山中 英壽  群馬大学, 医学部, 教授 (70110393)

研究分担者 鈴木 和浩  群馬大学, 医学部, 助教授 (80312891)
湯浅 久子  群馬大学, 医学部, 助手 (50240148)
研究期間 (年度) 2001 – 2002
研究課題ステータス 完了 (2002年度)
配分額 *注記
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
2002年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
2001年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
キーワード前立腺癌 / 解毒代謝酵素 / GSTP1 / メチル化 / 家族性前立腺癌 / 遺伝子解析
研究概要

家族性前立腺癌の発症に対する重金属解毒系酵素をコードする遺伝子のメチル化の果たす役割を検索した。本研究では、グルタチオン-S-トランスフェラーゼP1(GSTP1)のプロモーターのメチル化に焦点をあてた。GSTP1は前立腺癌組織においてメチル化により発現がdown-regulationされている遺伝子であるが、遺伝子多型が報告されている。Wild-typeのIle/Ileタイプに比べ、変異型のValタイプが前立腺癌発症リスクを高める報告がなされているため、今回は、Ile/Ileタイプの症例およびコントロールを対象にプロモーターのメチル化を検討した。末梢血白血球からゲノムDNAを抽出し、Ile/IleタイプのゲノタイプをPCR-restriction fragment length polymorphism法により検討した。制限酵素Alw261によりIle/Ileゲノタイプの症例を選んだ。癌症例5例、正常コントロール5例のDNA 1μgをBisulfiteにより処理し、メチル化されていないシトシンをチミンに変換させた。このmodified DNAを鋳型DNAにしてmethylation specific PCRによりメチル化の状態を検索した。末梢血白血球ではメチル化および非メチル化共に生じていることが判明した。GSTP1は前立腺癌発症に極めて重要な影響をもつ酵素であるが、その遺伝子多型とメチル化を代表としたエピジェネティクの因子の相互作用が関与していると思われた。

報告書

(2件)
  • 2002 実績報告書
  • 2001 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (3件)

  • [文献書誌] Suzuki K, et al.: "Association of HPC2/ELAC2 polymorphism with prostate cancer risk in a Japanese pupulation"Anticancer Research. 22. 3507-3512 (2002)

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書
  • [文献書誌] Suzuki K, et al.: "Vitamin D receptor gene polymorphism in familial prostate cancer in a Japanese population"International Journal of Urology. (In press).

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書
  • [文献書誌] Suzuki K, et al.: "Association of the genetic polymorphism in cytochrome P450(CYP) 1A1 with risk of familial prostate cancer in a Japanese population : a case-control study"Cancer Letters. (In press).

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書

URL: 

公開日: 2001-04-01   更新日: 2016-04-21  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi