| 研究概要 |
S.mutans MT8148株の各gtf遺伝子を大腸菌に発現させたリコンビナントGTF(rGTF)と,GTFをコードする遺伝子に抗生物質耐性遺伝子を挿入させることにより作成した7種のGTF欠失変異株を用いて,in vitroにおいてS.mutans静止菌体のスクロース依存性平滑面付着の再構築を試み,以下の結果を得た.
1.各GTF欠失変異株における静止菌体のスクロース依存性平滑面付着は,親株に比べ,有意に低下した.
2.各GTF欠失変異株に欠失GTFに対応するrGTFを加えると,スクロース依存性付着は親株と同程度まで回復した.
3.すべてのGTFを欠失変異株を平滑面に付着させるには,すべてのGTFが必要で,最も強固な付着を獲得したのは,15mUのGTFB,0.75mUのGTFC,3mUのGTFDを添加した時であった.
4.rGTFFの合成する不溶性グルカンの付着能は,反応液中にrGTFBが30mU, rGTFCが1.5mU, rGTFDが6mU存在するとき最大であった.
5.不溶性グルカンの付着にはGTFCとGTFDが重要な役割を果たしており,rGTFCとrGTFDが1:4で存在するとGTFBが無くても,不溶性グルカンの平滑面への付着が認められた.
以上の結果は,S. mutans菌体の平滑面付着には3種のGTFがすべて必要であり,その活性比率も重要な役割を果たすことを明らかにしている.
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