| 研究課題/領域番号 |
13878173
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| 研究種目 |
萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
実験動物学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
森 匡 北海道大学, 大学院・農学研究科, 助手 (30230072)
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| 研究分担者 |
鈴木 啓太 北海道大学, 北方生物圏フィールド科学センター, 助手 (60261335)
中辻 憲夫 京都大学, 再生医科学研究所, 教授 (80237312)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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| 配分額 *注記 |
1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
2003年度: 400千円 (直接経費: 400千円)
2002年度: 300千円 (直接経費: 300千円)
2001年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | 精巣 / 遺伝子導入 / 発現ベクター / 精子形成 / ブタ / 精原細胞 / マウス |
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| 研究概要 |
I.ブタ精巣の発達
ブタ精巣へのin vivoトランスフェクションのための基礎的知見として、精巣の発達を組織学的に調べた。各発育段階にあるランドレース種(13日齢、25日齢、34日齢、40日齢、55日齢、75日齢、96日齢、110日齢、136日齢、217日齢)の精巣の組織切片を作成し、精子形成がどの段階にまで達しているのかを観察した。その結果、13日齢〜96日齢までは精子が観察されず110日齢以降になって精子が観察された。したがって、ランドレース種においては96日齢〜110日齢の間に精子が形成されることが示唆された。
II.Oct-4発現ベクターの構築
精子形成細胞への遺伝子導入とその発現を見るため、ブタOct-4のプロモーター領域と推定されるDNA配列(約2.5kbp、AJ251914)をpEGFP-1(約4.0kbp、Promega)のHind III-EcoR Iサイトに導入し、EGFP遺伝子を連結した発現ベクター(全長約6.5kbp)を構築した。
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