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異なるヘルパーT細胞による腸管IgAの変化と腸内細菌叢への影響の検討

研究課題

研究課題/領域番号 13F03216
研究種目

特別研究員奨励費

配分区分補助金
応募区分外国
研究分野 免疫学
研究機関独立行政法人理化学研究所

研究代表者

ファガラサン シドニア  独立行政法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, チームリーダー (00391970)

研究分担者 TAKAHASHI Lucia  独立行政法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, 外国人特別研究員
TAKAHASHI Lucia  独立行政法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, 外国人特別研究員
研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2015-03-31
研究課題ステータス 完了 (2014年度)
配分額 *注記
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
2014年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2013年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
キーワードIgA / Foxp3 / gut bacteria / Peyer's patches / germinal center
研究実績の概要

The aim of the project was to dissect the contribution of the adaptive immune system in establishing the symbiosis between host and bacteria in the gut.
We found that: 1) mice deficient for B cells, T cells or both, fail to support complex bacterial communities in the gut; 2) the reconstitution of T cell-deficient mice with CD4+ T cells expressing the transcription factor Foxp3 (Foxp3+ T cells) restores both the diversity and the phylogenetic structure of bacteria; 3) Foxp3+ T cells helped diversification particularly of the non-virulent Clostridia species, which were recently reported to induce Foxp3. This means that not only Clostridia induce Foxp3, but that the Foxp3+ T cells contribute to the persistence and diversification of Clostridia of the Firmicutes (the most diverse bacterial species in both mice and humans); 4) Foxp3+ T cells act outside and inside germinal centers, by preventing inflammation and by regulating selection of IgAs, respectively; 5) the coating of bacteria with selected IgAs was required to maintain the bacteria in the gut and to prevent the expansion of opportunistic species which could become pathogenic.
The research was published in Immunity, 2014.

現在までの達成度 (段落)

26年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

26年度が最終年度であるため、記入しない。

報告書

(2件)
  • 2014 実績報告書
  • 2013 実績報告書
  • 研究成果

    (4件)

すべて 2014 2013

すべて 雑誌論文 (4件) (うち査読あり 4件、 オープンアクセス 2件、 謝辞記載あり 2件)

  • [雑誌論文] The role of the adaptive immune system in regulation of gut microbiota2014

    • 著者名/発表者名
      Lucia M. Kato, Shimpei Kawamoto, Mikako Maruya, Sidonia Fagarasan
    • 雑誌名

      Immunological Reviews

      巻: 260 号: 1 ページ: 67-75

    • DOI

      10.1111/imr.12185

    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
  • [雑誌論文] Foxp3+ T Cells Regulate Immunoglobulin A Selection and Facilitate Diversification of Bacterial Species Responsible for Immune Homeostasis2014

    • 著者名/発表者名
      Shimpei Kawamoto, Mikako Maruya, Lucia M. Kato, Wataru Suda, Koji Atarashi, Yasuko Doi, Yumi Tsutsui, Hongyan Qin, Kenya Honda, Takaharu Okada, Masahira Hattori, and Sidonia Fagarasan
    • 雑誌名

      Immunity

      巻: 41 号: 1 ページ: 152-165

    • DOI

      10.1016/j.immuni.2014.05.016

    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
  • [雑誌論文] Gut TFH and IgA : key players for regulation of bacterial communities and immune homeostasis2014

    • 著者名/発表者名
      Kato LM, Kawamoto S, Maruya M, Fagarasan S
    • 雑誌名

      Immunology and Cell Biology

      巻: 92 号: 1 ページ: 49-56

    • DOI

      10.1038/icb.2013.54

    • 関連する報告書
      2013 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Impaired selection of IgA and intestinal dysbiosis associated with PD-1-deficiency2013

    • 著者名/発表者名
      Maruya M, Kawamoto S, Kato LM, Fagarasan S
    • 雑誌名

      Gut Microbes

      巻: 4 号: 2 ページ: 165-171

    • DOI

      10.4161/gmic.23595

    • 関連する報告書
      2013 実績報告書
    • 査読あり

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公開日: 2014-01-29   更新日: 2024-03-26  

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