| 研究課題/領域番号 |
13F03512
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 外国 |
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| 研究分野 |
ケミカルバイオロジー
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| 研究機関 | 国立研究開発法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
長田 裕之 国立研究開発法人理化学研究所, 環境資源科学研究センター, 副センター長 (80160836)
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| 研究分担者 |
RASUL AZHAR 国立研究開発法人理化学研究所, 環境資源科学研究センター, 外国人特別研究員
RASUL Azhar 独立行政法人理化学研究所, 長田抗生物質研究室, 外国人特別研究員
RASUL Azhar 独立行政法人理化学研究所, 長田抗生物質研究室, 外国人特別研究員
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
2015年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
2014年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2013年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
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| キーワード | がん / 阻害剤 / STAT3 / NF-κB / 乳がん / 前立腺がん / 生殖系がん / 阻害剤探索 / 化合物アレイ |
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| 研究実績の概要 |
トリプルネガティブ乳がんは、ホルモン受容体（エストロゲン受容体とプロゲステロン受容体）陰性かつHER2過剰発現のない乳がんの一種で、乳がん全体の10～20%を占める。本疾患は、悪性度が極めて高く治療選択肢が限られているため、新たな治療法の開発が強く望まれている。そこで本研究は、セルベーススクリーニングおよびターゲットベーススクリーニングの両アプローチにより、理研天然化合物ライブラリー（NPDepo）からトリプルネガティブ乳がんに対する新規抗がん剤シードを見出すことを目的とした。本年度は主にセルベーススクリーニングで得られたヒット化合物の作用機構解析を行った。主な結果を以下に示す。
1. トリプルネガティブ乳がん細胞に強い増殖阻害活性を示すNPD700を見出し、MorphoBaseプロファイリングおよびChemProteoBaseプロファイリングにより、その標的分子がtubulinであり、tubulin重合阻害剤として作用することを明らかにした。
2. トリプルネガティブ乳がん細胞に強い増殖阻害活性を示すNPD4649を見出し、MorphoBaseプロファイリングおよびChemProteoBaseプロファイリングにより、その標的分子がDNA topoisomerase Iであることを明らかにした。
3. トリプルネガティブ乳がん細胞に強い増殖阻害活性を示すNPD971を見出し、MorphoBaseプロファイリングおよびChemProteoBaseプロファイリングにより、その標的分子がHSP90あるいはproteasomeであることが示唆された。
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| 現在までの達成度 (段落) |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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