| 研究課題/領域番号 |
13J00630
|
|---|
| 研究種目 |
特別研究員奨励費
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 国内 |
|---|
| 研究分野 |
ウイルス学
|
|---|
| 研究機関 | 筑波大学 |
|---|
研究代表者 |
竹中 江里 筑波大学, 人間総合科学研究科, 特別研究員(DC1)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
2015年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2014年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2013年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
|
|---|
| キーワード | 免疫受容体 / 炎症性単球 / ウイルス感染症 / ミエロイド系免疫細胞 / サイトメガロウイルス / マクロファージ / 樹状細胞 |
|---|
| 研究実績の概要 |
１、目的
サイトメガロウイルス感染マウスにおけるミエロイド系免疫細胞の応答を解析した結果、炎症性単球に相当するサブセットの腹腔での増加を認めた。また、免疫受容体DNAM-1 のリガンドであるCD112, CD155は肝臓の細胞で特に強く発現することが分かっている。このことより炎症性単球上のDNAM-1が肝炎における免疫応答に関与するのではないかと考え、炎症性単球上のDNAM-1の発現と機能を解析した。
２、結果
マウスおよびヒト末梢血中の単球の2つのサブセットである炎症性単球とパトローリング単球におけるDNAM-1の発現をフローサイトメトリーにて調べた。その結果、DNAM-1は炎症性単球に強く発現していたのに対しパトローリング単球にはほとんど発現していなかった。次に炎症性単球の接着能にDNAM-1とそのリガンドであるCD155の相互作用が関与するかを調べるため、野生型マウスおよびDNAM-1遺伝子欠損マウスの末梢血より炎症性単球を単離し、CD155を強制発現させた細胞への接着能を比較した。その結果、DNAM-1遺伝子欠損マウス由来の炎症性単球は野生型マウス由来の炎症性単球に比較してCD155強制発現細胞への接着能が減弱していた。さらに、炎症性単球のCD155強制発現細胞への接着はDNAM-1とCD155との相互作用を阻害する抗DNAM-1抗体によって阻害された。これらのことより炎症性単球上のDNAM-1はCD155を介して細胞接着に関与することが示された。
以上の結果より、炎症性単球上のDNAM-1の発現が進化的に保存されていること、またDNAM-1は炎症性単球上で接着分子として機能することが明らかとなった。
|
| 現在までの達成度 (段落) |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| 今後の研究の推進方策 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
|
